省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是 A.15日内B.

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级药品监督管理局

C.国家药品不良反应监测中心

D.省级药品不良反应监测中心

E.国家卫生和计划生育委员会

省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是

A．15日内

B．每季度

C．每半年

D．每年

E．每5年

国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

A．所收集的一般药品不良反应

B．所收集的严重的药品不良反应

C．所收集的罕见药品不良反应

D．药品不良反应监测统计资料

E．所收集的新的药品不良反应

药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告

B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告

D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位

E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

负责承办全国药品不良反应监测技术工作。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门

负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。

A．卫生部

B．国家食品药品监督管理局

C．国家药品不良反应监测机构

D．省级药品监督管理部门

E．省级卫生行政管理部门

A.各级卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

A.是医疗机构和生产经营企业

B.市、县级药品不良反应监测中心

C.省级药品不良反应监测中心

D.国家药品不良反应监测中心

A.国家药品监督管理局会同卫生部

B.国家药品监督管理局

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品监督管理局