国家药典或药品标准采用的名称称为A．通用名B．法定名C．商品名D．注册名E．国际非专利名

A.是不论何处生产的同种药品都可用的名称

B.经国家药典或药品标准采用的即成为法定名称

C.可以作为商标注册

D.可以采用药品的别名或习用名

E.特点是其通用性

开具处方的药品名称不可采用

A．《中华人民共和国药典》收载的名称

B．通用名

C．商品名

D．国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称

E．自创的代号或缩写

开具处方的药品名称不可采用（）

A．《中华人民共和国药典》收载的名称

B．通用名

C．商品名

D．国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称

E．自创的代号或缩写

开具处方的药品名称不可采用（）。

A．《中华人民共和国药典》收载的名称

B．通用名

C．商品名

D．国家药典委员会颁发的《中国药品通用名称》收载的名称

E．自创的代号或缩写

列入国家药品标准的药品名称为药品的

A．通用名称

B．商品名称

C．化学名

D．药典名

E．国际标准名

《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指

A.列入国家药典的名称

B.列入国家药品标准的名称

C.商品名

D.列入中国生物制品标准的名称

E.国家命名规范的名称

药品通用名称是指

A．收载于药典和药品标准的药品的名称

B．按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称

C．不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

D．世界卫生组织制定的药物的国际通用名

E．通过注册即成为注册名称

《药品管理法》规定药品通用名称是指

A．列入国家药典的名称

B．列入国家药品标准的名称

C．商品名

D．列入中国生物制品标准的名称

E．国家命名规范的名称

药品通用名称的规范含义为（）。

A．国家药品监督管理局制定的药品名称为中国药品通用名称

B．中国国家药典委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

C．国家药品审评委员会制定的药品名称为中国药品通用名称

D．国家技术监督局制定的药品名称为中国药品通用名称

E．国家卫生部制定的药品名称为中国药品通用名称

A．说明书按不同剂型编写，且包括盐类和剂型名称

B．孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依据，应注明“尚不明确”

C．药理作用、不良反应、禁忌症、儿童用药等项可按实际情况客观科学地书写，其中有些目若缺乏可靠的依据可以不写，说明书中不再保留该项标题

D．说明书中疾病名称、药学专业名词、药品名称、度量衡单位等均须采用国家颁布的名词等

E．通用名、汉语拼音名、英文名采用国家批准的法定名称，如果是药典品种，通用名、汉拼音名、英文名必须与药典一致；非药典品种，其通用名须采用《中国药品通用名称》所规的名称