CYP2C19基因的氯吡格雷快代谢类型为（）

影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是

A.奥美拉唑

B.阿迷普林

C.非诺贝特

D.普萘洛尔

E.吲达帕胺

A.阿司匹林

B.华法林

C.氯吡格雷

D.奥美拉唑

A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽

B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物

C.与PPl宜间隔2个血浆半衰期服用

D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛

E.采用高负荷剂量降低非sT段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险

A.可联合应用黏蛋白整合素受体阻断剂替罗非班、拉米非班、依替非巴肽

B.若与质子泵抑制剂联合，尽量选用对CYP2C19影响较小的药物

C.与PPI宜间隔2个血浆半衰期服用

D.应用极少经CYP2C19代谢的普拉格雷或替格雷洛

E.采用高负荷剂量降低非ST段抬高心肌梗死患者终点事件发生的风险

A.CYP1A2

B.CYP2E1

C.CYP2D6

D.CYP2C19

E.CYP2B6

A.CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP2E1

E.CYP1A2(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)

下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的是：

A 氯吡格雷

B 华法林钠

C 奥扎格雷

D 西洛他唑

E 替罗非班

A.氯吡格雷

B.阿司匹林

C.依诺肝素

D.肝素

E.达比加群酯

影响氯苯格雷的肝酶(CYP2C19)代谢，从而降低氯苯格雷抗血小板作用的药物是

A.奥关拉唑

B.阿米替林

C.非诺贝特

D.普萘洛尔

E.吲达帕胺

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.洛伐他汀

E.氟伐他汀

A.辛伐他汀

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.洛伐他汀

E.氟伐他汀