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[多选题]

标准中关于“最高管理者应证实其对质量管理体系的领导作用和承诺”,以下说法正确的是:()

A.应制定质量方针

B.审批公司质量手册、程序文件

C.支持其他相关管理者在其职责范围内发挥领导作用

D.授权质量部经理对质量管理体系的有效性负责

答案
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更多“标准中关于“最高管理者应证实其对质量管理体系的领导作用和承诺”,以下说法正确的是:()”相关的问题

第1题

企业的质量管理应以人为本,提高各岗位工作人员的素质()。

A.提高企业最高管理者的质量素质

B.提高从事烟叶分级管理人员的质量素质

C.提高烟叶生产、收购、调拨、加工环节直接从事烟叶分级、检验、挑选人员的质量素质

D.以上都不对

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第2题

进货检验亦称进货验收,是产品的()对采购的原材料、产品组成部分等物资进行入库前质量特性的符合性检查,证实其是否符合采购规定的质量要求的活动。

A.购买者

B.生产者

C.管理者

D.销售者

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第3题

药品生产和质量管理的基本准则是()A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应

药品生产和质量管理的基本准则是()

A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

B.对产品质量负全部责任

C.药品生产质量管理规范

D.定期对其生产和质量管理进行全面检查

E.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查

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第4题

药品生产和质量管理的基本准则是A.对产品质量负全部责任B.药品生产质量管理规范C.定期对其生产和

药品生产和质量管理的基本准则是

A.对产品质量负全部责任

B.药品生产质量管理规范

C.定期对其生产和质量管理进行全面检查

D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查

E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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第5题

药品生产和质量管理的基本准则是A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细

药品生产和质量管理的基本准则是

A.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

B.对产品质量负全部责任

C.药品生产质量管理规范

D.定期对其生产和质量管理进行全面检查

E.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查

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第6题

药品生产和质量管理的基本准则是()。 A.对产品质量负全部责任B.药品生产质量管理规

药品生产和质量管理的基本准则是()。

A.对产品质量负全部责任

B.药品生产质量管理规范

C.定期对其生产和质量管理进行全面检查

D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查

E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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第7题

药品生产和质量,管理的基,本准则是 ()A.对产品质量负全部责任B.药品生产质量管理规范C.定期对其

药品生产和质量,管理的基,本准则是 ()

A.对产品质量负全部责任

B.药品生产质量管理规范

C.定期对其生产和质量管理进行全面检查

D.主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查

E.对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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第8题

下列关于一份完整住院病案的标准中,不正确的是A、足够的资料证实已作出的诊断B、完整收集与病人有

下列关于一份完整住院病案的标准中,不正确的是

A、足够的资料证实已作出的诊断

B、完整收集与病人有关的所有医疗资料

C、叙述最后的诊断及外科手术操作

D、建立完整的索引

E、准确无误地归档

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第9题

医疗机构斜剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任B.《医疗机构制剂配制质量管理规

医疗机构斜剂配制和质量管理的基本准则是

A.对制剂质量负全部责任

B.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查

D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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第10题

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任B.医疗机构制剂配制质量管理规范

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

A.对制剂质量负全部责任

B.医疗机构制剂配制质量管理规范

C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查

D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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第11题

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()A.对制剂质量负全部责任B.医疗机构制剂配制质量管理

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()

A.对制剂质量负全部责任

B.医疗机构制剂配制质量管理规范

C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查

D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

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