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[主观题]

药品监督管理中药品管理的内容是A.药品的注册管理、药品生产,流通和使用管理B.药品的注册管理和药

药品监督管理中药品管理的内容是

A.药品的注册管理、药品生产,流通和使用管理

B.药品的注册管理和药品广告管理

C.药品的注册管理和药品监督查处

D.药品的注册管理,药品生产,流通和使用管理,药品广告管理和药品监督查处

E.药品生产、流通和使用管理

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更多“药品监督管理中药品管理的内容是A.药品的注册管理、药品生产,流通和使用管理B.药品的注册管理和药”相关的问题

第1题

药品监督管理中药事组织管理的内容是A.药事组织许可证管理和药品的监督查处B.药品事组织许可证管

药品监督管理中药事组织管理的内容是

A.药事组织许可证管理和药品的监督查处

B.药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处

C.药事组织条件与行为规范管理

D.药事组织监督查处

E.药品的监督查处和申叙

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第2题

审核处方的内容不包括()。

A.处方中药品名称、规格

B.处方中药品的价格

C.用药剂量、用法

D.给药途径

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第3题

审核处方的内容不包括()。 A.处方中药品名称、规格、书定B.处方中药品的价格C.用药剂

审核处方的内容不包括()。

A.处方中药品名称、规格、书定

B.处方中药品的价格

C.用药剂量、用法

D.给药途径

E.药物配伍禁忌和相互作用

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第4题

审核处方的内容不包括A.处方中药品名称、规格、书写B.处方中药品的价格C.用药剂量、用法D.给药途径E

审核处方的内容不包括

A.处方中药品名称、规格、书写

B.处方中药品的价格

C.用药剂量、用法

D.给药途径

E.药物配伍禁忌和相互作用

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第5题

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门药品审评中心

C.国家药品监督管理部门药品评价中心

D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

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第6题

药品监督管理中的药品管理的内容是A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处B.药品的注册管

药品监督管理中的药品管理的内容是

A.药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处

B.药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处

C.药品生产、流通、使用管理和药品监督查处

D.药品广告管理和药品监督查处

E.药品生产、流通管理和药品监督查处

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第7题

负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是()

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心

C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

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第8题

药品质量监督管理的主要内容是()。

A.制定和执行药品标准

B.制定国家基本药物

C.药品不良反应监测报告制度

D.要品品种的整顿和淘汰

E.对药品实行处方药和非处方药管理

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第9题

药品监督管理中的药事组织管理的内容是A.药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组

药品监督管理中的药事组织管理的内容是

A.药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处

B.药事组织许可证管理

C.药事组织条件与行为规范管理

D.药事组织监督查处

E.药品的监督查处

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第10题

下列关于国家药物政策内容的说法,不正确的是A.基本药物为卫生保健系统的不同层次药物需求提供了

下列关于国家药物政策内容的说法,不正确的是

A.基本药物为卫生保健系统的不同层次药物需求提供了合理基础

B.可承受的价格是确保药物可获得性的先决条件

C.药品财政支持直接关系到国家药物政策总体框架的可持续性

D.药品供应体系是国家药物政策目标中药品质量的根本保证

E.提高合理用药水平是国家药物政策的主要目的之一

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