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[主观题]

适用于血管外给药时,误差大小由K值或t1/2的波动程度而定,波动范围越大误差越大的是()。A、稳态一点

适用于血管外给药时,误差大小由K值或t1/2的波动程度而定,波动范围越大误差越大的是()。

A、稳态一点法

B、一点法预测维持剂量

C、重复一点法

D、血清肌酐法

E、Bayesian反馈法

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更多“适用于血管外给药时,误差大小由K值或t1/2的波动程度而定,波动范围越大误差越大的是()。A、稳态一点”相关的问题

第1题

适用于血管外给药时,误差大小由K值或£以的波动程度而定,波动范围越大误差越大的是()。

A.比例法

B.一点法预测维持剂量

C.重复一点法

D.血清肌酐法

E.Bayesian法

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第2题

[25-27] A. t1/2 B.生物利用度C.表观分布容积 D.清除率E.达峰时间25.血管外给药后,药物被吸收

[25-27] A. t1/2

B.生物利用度

C.表观分布容积 D.清除率

E.达峰时间

25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为

27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

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第3题

血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为A、t1/2B、生物利用度C、表观分布容积D、清除

血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

A、t1/2

B、生物利用度

C、表观分布容积

D、清除率

E、达峰时间

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第4题

关于与血药浓度有关的药物动力学参数的说法正确的是()

A.生物半衰期是药物在体内消除一半时所需要的时间

B.K值的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢

C.血管内给药时F=1,其他给药途径F>1

D.表观分布容积大,则血药浓度低

E.表观分布容积是体内药量按血浆浓度分布时所需体液的总体积

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第5题

适用于血管外给药的给药方案为()

A.一点法

B.二点法

C.比例法

D.血清肌酐法

E.重复一点法

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第6题

单室模型血管外给药血药浓度时间关系式是

A.C=cne-kt

B.lg(xu-xu)=-k/2.303t+lgxu

C.C=ko/vk(1-e-kt)

D.lgc=-k/2.303t'+lg[ko/vk(1-e-kt)]

E.c=-kaFx0/v(ka-k)(e-kt-e-kat)

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第7题

单室模型单剂量血管外给药的C-t关系式可求()A、消除速度常数KB、吸收速度常数KaC、多剂量函数D、A和

单室模型单剂量血管外给药的C-t关系式可求()

A、消除速度常数K

B、吸收速度常数Ka

C、多剂量函数

D、A和B

E、B和C

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第8题

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A、C—t公式为双指数方程 B、达峰时

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A、C—t公式为双指数方程

B、达峰时间与给药剂量X0成正比

C、峰浓度与给药剂量X0成正比

D、曲线下面积与给药剂量X0成正比

E、由残数法可求药物的吸收速度常数k0

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第9题

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C—t公式为双指数方程 B.达峰时间与给药剂量X0成

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是

A.C—t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量X0成正比 C.峰浓度与给药剂量X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0

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第10题

采用非血管内给药的其他给药途径时,用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数 量的参数可称为()。

A.生物半衰期

B.生物利用度

C.吸收速率常数

D.表观分布容积

E.消除速率常数

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