根据《药品不良反应监督管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有

A.因长期服用药品引起慢性肝中毒

B.因服用药品导致永久性丧失听力

C.因服用药品导致肾脏功能衰竭

D.因服用药品导致住院费用增加

E.因服用药品导致后代畸形

A.发生不良反应的

B.国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的

E.根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的

A.发生不良反应的

B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C. 药品标准被取消的

D. 根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的

E. 根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A．药品标准被取消的

B．国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的

C．发生不良反应的

D．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的

E．根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的

根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A．药品标准被取消的

B．国家食品药品监督管理部门撤销其一 药品批准证明文件的

C．发生不良反应的

D．根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的

E．根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的

回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 全国药品不良反应监测管理工作的部门是

A.县级以上卫生行政部门

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家药品不良反应监测中心

E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

A.因服用药品导致死亡

B.长期服用药品导致慢性中毒

C.出现药品说明书中未载明的不良反应

D.因服用药品导致住院或住院时间延长

E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷

A.因服用药品导致死亡

B.长期服用药品导致慢性中毒

C.出现药品说明书中未载明的不良反应

D.因服用药品导致住院或住院时间延长

E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷