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[主观题]
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚A.药品注册管理 B.药事组织许
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
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对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚
A.药品注册管理
B.药事组织许可证管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处
答案
更多“对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚A.药品注册管理 B.药事组织许”相关的问题
第1题
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
第2题
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
第3题
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
第4题
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚的是 ()
A．药品注册管理
B．药品的生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
第5题
A.药品注册管理
B.药品生产、流通和使用管理
C.药品广告管理
D.药品的价格管理
E.药品的监督查处()对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚。
第6题
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚
第7题
对药品的合法性进行监督管理()。
A．药品注册管理
B．药品生产管理
C．药品流通管理
D．药品使用管理
E．药品监督查处
第8题
A．药品注册管理
B．药品生产、流通和使用管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
第9题
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品，应当进行样品检验和标准复核
B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时，不需要进行样品检验和标准复核
C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的，可不再进行标准复核
D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的，可不再进行标准复核
第10题
A．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象
B．麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
D．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号，未取得药品批准文号的，不得生产麻醉药品和精神药品
E．国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组，由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价，并提出是否批准的建议
