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[主观题]

关于麻醉药品和第一类精神药品运输的管理正确的是()。A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的

关于麻醉药品和第一类精神药品运输的管理正确的是()。

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

C.运输证明有效期为1年,应当由专人保管,不得涂改、转让、转借

D.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运,没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运,承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验

E.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交所在地省药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明

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更多“关于麻醉药品和第一类精神药品运输的管理正确的是()。A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的”相关的问题

第1题

有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确的有()。

A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用

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第2题

关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是()。 A.通过铁路运输麻醉药品

关于运输麻醉药品和第一类精神药品的有关说法错误的是()。

A.通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当使用集装箱或者铁路行李车运输,没有铁路需要通过公路或者水路运输麻醉药品和第一类精神药品的,应当由专人负责押运

B.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明,运输证明应当由专人保管,不得涂改、转让、转借

C.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人,承运人应当查验、收存运输证明副本,并检查货物包装;承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验

D.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交国务院药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

E.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品,邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品,应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

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第3题

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。 A.精神药品分为第一类精神药品

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是()。

A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

C.未经许可,任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会,行业协会应当加强行业自律管理

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第4题

有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有()。

A.邮寄第一类精神药品,寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本

C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

D.医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构紧急借用

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第5题

制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是()。 A.《麻醉药品和精神

制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是()。

A.《麻醉药品和精神药品管理条例》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《麻醉药品、精神药品处方管理规定》

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第6题

关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理.下列叙述错误的是A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保

关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理.下列叙述错误的是

A.医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜,门、窗有防盗设施

B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录

C.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪,必要时可以及时查找或者追回

D.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构回收使用

E.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度

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第7题

下列关于麻醉药品和第一类精神药品储存的管理正确的是()。

A.麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库

B.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置,专柜应当使用保险柜,专库和专柜应当实行双人双锁管理

D.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理

E.麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放

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第8题

在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有()。
在全面深化行政审批制度改革工作中,国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督理部门的行政许可项目有()。

A.麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发

B.中药材生产质量管理规范认证

C.麻醉药品和精神药品邮寄证明核发

D.药用辅料的注册审批

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第9题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是()

A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品

B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味零售

D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

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第10题

下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述,错误的是A.国家对麻醉药品的生产实行总量控制B.麻醉药品、

下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述,错误的是

A.国家对麻醉药品的生产实行总量控制

B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售

C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以健康人为受试对象

D.医疗机构不得自行提货

E.麻醉药品的原料药,不得销售给任何药品批发企业

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