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[主观题]

以下对片剂的质量检查叙述错误的是A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂,不进行

以下对片剂的质量检查叙述错误的是

A、口服片剂不进行微生物限度检查

B、凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查

C、凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查

D、糖衣片应在包衣前检查片重差异

E、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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更多“以下对片剂的质量检查叙述错误的是A、口服片剂不进行微生物限度检查B、凡检查溶出度的片剂,不进行”相关的问题

第1题

以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。A.口服片剂,不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂,不

以下对片剂的质量检查叙述错误的是()。

A.口服片剂,不进行微生物限度检查

B.凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查

C.凡检查均匀度的片剂,不进行片重差错检查

D.糖衣片应在包衣前检查片重差异

E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣

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第2题

关于片剂的质量检查,错误的叙述是()。 A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查B.凡

关于片剂的质量检查,错误的叙述是()。

A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查

B.凡检查均匀度的片剂不进行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.40服片剂不进行微生物限度检查

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第3题

关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

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第4题

关于片剂质量检查的叙述错误的是A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B.糖衣片应在包衣前检查其重

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查

B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异

C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

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第5题

下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B.栓剂应进行融变

下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量

B.栓剂应进行融变时限的检查

C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查

E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物,制成片剂后应包肠溶衣

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第6题

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是()。

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第7题

《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍

D.要求一般中药压制片硬度在2~3kg

E.崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格

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第8题

《中国药典> 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是

A.凡检查溶出度的制剂,可以不再检查崩解时限

B.有些片剂需要进行融变时限检查

C.检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍

D.要求一般中药压制片硬度在2—3kg

E.崩解时限判断时,只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格

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第9题

关于片剂的叙述正确的是()。

A.中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片

B.银黄片属于浸膏片

C.片剂根据医疗途径及制法分为口服片与外用片两种

D.分散片属于口服片

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第10题

中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展,新工艺、新技术、新辅
料、新设备在片剂研究和生产中不断应用,中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善,中药片剂的类型和品种不断增加,质量迅速提高,已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。

下列关于片剂特点的叙述错误的是A、生产自动化程度高

B、溶出度及生物利用度较丸剂好

C、剂量准确

D、片剂内药物含量差异大

E、运输、贮存及携带、应用都比较方便

下列无首过作用的片剂是A、分散片

B、口服泡腾片

C、缓释片

D、控释片

E、舌下片

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第11题

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是

A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜

B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa

C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收

D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

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