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[判断题]

如果一张定单中只规定一种产品,但这种产品数量较大,不便于集中一次投产或者定货单位要求分批交货,也可以分为数批组织生产,计算成本。()

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更多“如果一张定单中只规定一种产品,但这种产品数量较大,不便于集中一次投产或者定货单位要求分批交货,也可以分为数批组织生产,计算成本。()”相关的问题

第1题

已知生产某产品的边际成本f(x)=0.6x-9(元/单位),如果这种产品的销售单价为21元.求总利润,并问产量x是多少时,才能获得最大利润?(设零产出时成本为零.)

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第2题

一种非文字智力测验,它要求被试根据主题图内图形间的某种关系从几个小图片中选出一张最合适的填入主题图中,使主题图变得完整,这种智力测验是()

A.斯坦福-比纳量表

B.韦氏儿童智力量表

C.中国比纳量表

D.瑞文推理测验

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第3题

设某产品每次售10000件时,每件售价为50元,若每次多售20000件,则每件相应地降价2元.如果生产这种产品的固定成本为60000元,变动成本为每件20元,最低产量为10000件,求:(1)成本函数;(2)收益函数;(3)利润函数.

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第4题

一种产品或一项服务的预定要求指的是()。A、标准B、内容C、质量D、规定E、规范

一种产品或一项服务的预定要求指的是()。

A、标准

B、内容

C、质量

D、规定

E、规范

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第5题

卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》的产品A

卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准证书》的产品

A.可以不在包装上标注批准文号和保健食品标志

B.只须在包装上标注卫生部规定的保健食品标志

C.只须在包装上标注批准文号

D.以上都不是

E.必须在包装上同时标注批准文号和保健食品标志

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第6题

某兽药市场上经常有人被处罚,一次处罚依据及内容一栏,填的是:《兽药管理条例》第四十三条的禁止性规定,但被处罚人总是记不住禁止性规定的具体条款,下面()是对的

A、禁止销售含有违禁药物的食用动物产品

B、禁止兽药残留量超过标准的食用动物产品

C、禁止销售含有特殊药物的食用动物产品

D、禁止销售兽药化学合成药残留量超过标准的食用动物产品

E、禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品

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第7题

某产品加工需要“甲、乙、丙、丁、戊”等五道工序.问(1)如果规定工序丁必须紧接着工序丙安排加工,那么五道工序的安排方法有多少种?(2)如果规定工序乙必须安排在工序戊的前面加工,那么五道工序的安排方法有多少种?

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第8题

某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药(OTC),如果成为OTC药物可以扩大

某药厂一种药品作为处方药上市多年,该药厂打算申请转换为非处方药(OTC),如果成为OTC药物可以扩大企业和产品的知名度,提高经济效益和社会效益。

案例中的药品不属于下列哪一种A、作用于全身的抗菌药

B、医疗用毒性药品

C、急救药

D、外用膏药

该药品作为处方药时A、可以在大众媒介广告宣传

B、使用时按照说明书使用

C、必须凭处方购买

D、在药店不能购买

该药申请转换为非处方药,需具备的安全性评价要求A、作为处方药时的安全性高

B、作为处方药时经常出现不良反应

C、成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的容易发生严重不良反应

D、当处于消费者进行自我诊断、自我药疗的情况下可能会出现严重不良反应

如果该药只能申请为甲类非处方药而不能申请为乙类非处方药,可能是因为A、妇科用药

B、化学药品

C、激素等成分的中西药复方制剂

D、中成药

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第9题

《农产品安全质量无公害畜禽肉产品安全要求》GB18406.3—2001规定,猪肉中六六六MRL≤0.2mg/kg,MRL是
指()A.细菌总数

B.菌落总数

C.每日允许摄入量

D.最高残留限量

E.大肠菌群最近似数

山梨酸及其钠盐是常用的防腐剂,1994年,FAO/WHO规定其ADI为每千克体重2~??25mg(以山梨酸计),ADI是指()

A.细菌总数

B.菌落总数

C.每日允许摄入量

D.最高残留限量

E.大肠菌群最近似数

在严格规定的条件下(样品处理、培养基及其PH、培养温度与时间、计数方法等),使适应这些条件的每一个活菌细胞必须而且只能生成一个肉眼可见的菌落,这种计数结果称为该食品的()A.细菌总数

B.菌落总数

C.每日允许摄入量

D.最高残留限量

E.大肠菌群最近似数

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第10题

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()。

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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第11题

《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指A.不符合《中华人民共和国计量法》规定的产品B.不符合“

《中华人民共和国刑法》中的“不合格产品”是指

A.不符合《中华人民共和国计量法》规定的产品

B.不符合“具备产品应当具备的使用性能,但是对产品存在使用性能的瑕疵做出说明的除外”规定的产品

C.不符合“具备产品应当具备的使用性能”规定的质量要求的产品

D.不符合“对产品存在使用性能的瑕疵做出说明除外”规定的质量要求的产品

E.不符合《中华人民共和国标准化法》规定的产品

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