根据《药品生产质量管理规范》(2010版)，药品生产企业应当具备的条件不包括()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

根据下列选项，回答 55～56 题：A．药品生产质量管理规范

B．药品经营质量管理规范

C．中药材生产质量管理规范

D．药物临床试验质量管理规范

E．优良药房工作规范

第55题：药品零售企业应当执行（）。

根据下列选项，回答 96～97 题。

A．《药品生产质量管理规范》

B．《药品经营质量管理规范》

C．《中药材生产质量管理规范》

D．《药物临床试验质量管理规范》

E．《药物非临床研究质量管理规范》

第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（）

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

A.40％～60％

B.40％～65％

C.40％～75％

D.45％～65％

E.45％～75％

．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是

A.药品标准

B.包装材料标准

C.生物制品规程

D.医药行业标准

E.制药工业标准

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

A．40%～60%

B．40%～65%

C．40%～75%

D．45%～65%

E．45%～75%

A.药品标准

B.包装材料标准

C.生物制品规程

D.医药行业标准

E.制药工业标准

根据下列选项，回答 102～103 题。

第 102 题 《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂，生产的（）