(118~120题共用备选答案)
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()
第4题
118~120 题共用以下备选答案。
A.6个月
B.3个月
C.30日
D.15日
E.7日
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 118 题 《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前
第8题
(118~120题共用备选答案)
A.肌张力增高
B.鼻中隔穿孔
C.外周神经炎
D.意向性震颤
E.全血减少
与铅中毒密切相关的是
第9题
(118~120题共用备选答案)
A.C4b2b3b
B.C3bnBb
C.C3bBb
D,C4b2b
E.C5、6、7、8、9n
118.哪一项是经典途径的C3转化酶
119,哪一项是旁路途径的C3转化酶
120.哪一项是经典途径的C5转化酶
第11题
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品外标签
D.大包装标签
E.原料药()由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。