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[单选题]

大部分的药物是通过哪个亚通道代谢的()

A.CYP2D6

B.CYP3A4

C.CYP2C8

D.CYP1A

答案
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更多“大部分的药物是通过哪个亚通道代谢的()”相关的问题

第1题

下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是

A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收

B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布

C、改变组织分布量可影响药物的分布

D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶(又称肝药酶)催化而代谢,使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物,再经肾脏排出体外

E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

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第2题

与亚安培南连用可以阻断肾脏对其的代谢,保证药物有效性的是()

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第3题

钠通道阻滞药分为Ia,Ib,Ic三个亚类的依据是()。 A.药物对钾通道的抑制强度B.药物对

钠通道阻滞药分为Ia,Ib,Ic三个亚类的依据是()。

A.药物对钾通道的抑制强度

B.药物对钠通道产生阻滞作用的强度

C.对动作电位时程的影响

D.对有效不应期的影响

E.根据化学结构特点

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第4题

钠通道阻滞药分为Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc三个亚类的依据是A.药物对钾通道的抑制强度B.药物对钠通道产生阻滞作用

钠通道阻滞药分为Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc三个亚类的依据是

A.药物对钾通道的抑制强度

B.药物对钠通道产生阻滞作用的强度

C.对动作电位时程的影响

D.对有效不应期的影响

E.根据化学结构特点

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第5题

钠通道阻滞药分为Ia,Ib,Ic三个亚类的依据是A.药物对钾通道的抑制强度B.药物对钠通道产生阻滞作用

钠通道阻滞药分为Ia,Ib,Ic三个亚类的依据是

A.药物对钾通道的抑制强度

B.药物对钠通道产生阻滞作用的强度

C.对动作电位时程的影响

D.对有效不应期的影响

E.根据化学结构特点

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第6题

药物代谢需将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外,下列哪个
基团不能结合()。

A.羧基

B.含氮杂环

C.烷烃或芳烃

D.氨基

E.羟基

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第7题

不是抗代谢药物的有

A.叶酸拮抗物

B.甲磺酸酯类

C.嘧啶类

D.亚硝基脲类

E.嘌吟类

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第8题

苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h、其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()

A.4.62h-1

B. 1.98h-1

C.0.42h-1

D.1.39h-1

E. 0.42h-1

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第9题

为前体药物,体内经肝脏代谢,分子中的亚甲砜还原成甲硫基后才能产生活性的药物
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第10题

抗心律失常药的I类——钠通道阻滞药又分为三个亚类,下列说法错误的是

A.Ia类有奎尼丁

B.Ib类为轻度阻滞钠通道药物

C.Ic类为适度阻滞钠通道

D.Ib类有利多卡因

E.Ic类有普罗帕酮

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第11题

关于甲氨蝶呤的描述,正确的是

A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救

B.为烷化剂类抗肿瘤药物

C.为抗代谢类抗肿瘤药

D.临床主要用于急性白血病

E.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑二氢叶酸还原酶的作用

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