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[主观题]

根据中药注射剂生产要求,处方中原料药应固定产地,板蓝根的生产地是A、广东B、山西C、河北D、四川E、黑

根据中药注射剂生产要求,处方中原料药应固定产地,板蓝根的生产地是

A、广东

B、山西

C、河北

D、四川

E、黑龙江

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更多“根据中药注射剂生产要求,处方中原料药应固定产地,板蓝根的生产地是A、广东B、山西C、河北D、四川E、黑”相关的问题

第1题

根据相关法律规定,可以委托生产的药品包括()

A.维C银翘片

B.麻醉药品

C.中药注射剂和原料药

D.板蓝根冲剂

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第2题

我国GMP的适用范围是()

A.原料药生产中影响产品质量的关键工序

B.注射剂生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.药用辅料生产的全过程

E.中药制剂生产的全过程

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第3题

关于中药注射剂叙述错误的是()。 A.中药注射剂有乳状液型和混悬液型等B.有效成分为

关于中药注射剂叙述错误的是()。

A.中药注射剂有乳状液型和混悬液型等

B.有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到70%以上

C.以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量(静脉用)应不低于总固体量的85%

D.中药注射剂系指从药材中提取有效成分制成的供注人体内的灭菌溶液

E.中药注射剂包括临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末

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第4题

根据下列内容,回答 92~95 题: A.应达到90%以上B.应不低于总固体量的70%C.应不低于总固体量的8

根据下列内容,回答 92~95 题:

A.应达到90%以上

B.应不低于总固体量的70%

C.应不低于总固体量的85%

D.应不低于总固体量的20%

E.应不低于总固体量的25%

第 92 题 以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位含量()。

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第5题

自2007年1月1日起,下列哪些新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证,符合GLP要求的实验室进行 ()。

A.未在国内上市销售的化学原料药及其制剂

B.未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分、有效部位及其制剂

C.从中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂

D.中药注射剂

E.未在国内上市销售的生物制品

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第6题

以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应

以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的()。

A.50%

B.70%

C.80%

D.85%

E.90%

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第7题

以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于A.小容量注射剂 B.粉针剂 C.半固

以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于

A.小容量注射剂

B.粉针剂

C.半固体制剂

D.膏滋、浸膏、流浸膏

E.冻干粉针剂

《药品生产质量管理规范附则》规定

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第8题

中药注射用提取物的要求是A.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到90%以上B.以有效

中药注射用提取物的要求是

A.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到90%以上

B.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到70%以上

C.以多成分制备的中药注射剂,成品中明确成分的含量应不低于总固体量的70%

D.以多成分制备的中药注射剂,成品中明确成分的含量应不低于总固体量的90%

E.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到60%以上

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第9题

中药注射用提取物的要求是 A.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到90%以上B.以有效

中药注射用提取物的要求是

A.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到90%以上

B.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到70%以上

C.以多成分制备的中药注射剂,成品中明确成分的含量应不低于总固体量的70%

D.以多成分制备的中药注射剂,成品中明确成分的含量应不低于总固体量的90%

E.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到60%以上

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第10题

根据下面答案,回答题 A.25% B.50% C.70% D.85% E.90%以上 用于制备非静脉给

根据下面答案,回答题

A.25%

B.50%

C.70%

D.85%

E.90%以上

用于制备非静脉给药的中药注射剂,有效部位的含量应不低于总固体量的

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