题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（）。
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.临床需要而市场上没有供应的
C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为
E.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
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A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.临床需要而市场上没有供应的
C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规宗的行为
E.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
答案
更多“开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件是（）。 A．以医疗、科学研究或者”相关的问题
第2题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动
B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产
C.从事第二类精神药品制剂生产
D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务
E.专门从事第二类精神药品批发业务
第3题
批准开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的部门是()
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D．国务院药品监督管理部门会同公安部门
E．国务院农业主管部门
第4题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的，应当向
A．定点生产企业购买
B．定点批发企业购买
C．定点批发企业或者定点生产企业购买
D．第二类精神药品批发企业购买
第5题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
A.所在地市级药品监督管理部门批准
B.所在地县级药品监督管理部门批准
C.国务院药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
第6题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当
A．向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划
B．向所在地市级药品监督管理部门报送年度需求计划
C．经所在地省级药品监督管理部门批准
D．经所在地市级药品监督管理部门批准
第7题
A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
B.可以向定点零售企业购买
C.可以向定点批发企业购买
D.可以向定点生产企业购买
第8题
A.应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准
B.应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准
C.可以向定点生产企业或定点批发企业购买
D.标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买
E.标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买
第9题
A.开展麻醉药品和精神药品实验研究
B.从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业
C.申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号
D.转让麻醉药品和精神药品研究成果
E.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件
