设用某积仪器进行测量时,读得n次实验数据为a₁,a₂,…,a_n问以怎样的数值x表达所要测量的真值,才能使它与这n个数之差的平方和为最小.

(I)求Z的概率密度;

(II)利用一阶矩求σ的矩估计量;

(III)求σ的最大似然估计量.

测量次数 1 2 3 4 球体直径d(mm) 19.881 19.885 19.880 19.884 请将球体直径d的数据处理过程及测量结果报道依次填入相应表达式中。若该螺旋测微器的零点读数为-0.003mm，请给出球体直径d 的最佳估值和测量结果报道填入相应表达式。 （1）；（2）；（3），则=，=,审查无可疑数据；（4）；（5）；（6）； （7）；（8）（）； （9）零点读数为-0.003mm时，； （10）零点读数为-0.003mm时，（）。

符合新药报批人体生物利用度实验要求的叙述为

A．进行单次给药生物利用度研究时,实验前一天应当开始禁食(至少24小时)，次日早晨随食物一起服用药物

B．进行单次给药生物利用度研究时,服药4小时后统一进食，用200～250ml的温开水送服药物

C．进行单次给药生物利用度研究时,除服药时饮用水外，实验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动

D．进行多次给药生物利用度研究时,药物和食物应当一同服用

E．进行多次给药生物利用度研究时,食物应由受试者自行决定

B、病例对照研究

C、队列研究

D、实验研究

E、生态学研究

用上述方法进行危险因素调查时，不可避免的偏倚是A、回忆偏倚

B、奈曼偏倚

C、报告偏倚

D、测量偏倚

E、失访偏倚

如果采用的高血压患者都是患病时间较长的患者，可能造成的偏倚是A、报告偏倚

B、现患病例-新发病例偏倚

C、测量偏倚

D、失访偏倚

E、检出症候偏倚

A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度

B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法

C.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告

D.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

E.评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据并制定药检室人员的职责

进行2J检验时，u＝2.58，选

某医生对一批计量、计数资料实验数据的假设检验，结果判定如下 A、P＞0.05

B、P＜0.05

C、P＜0.01

D、P＝0.05

E、P＝0.01

进行四格表X2检验时，X2＝3.94，选

某医生对一批计量、计数资料实验数据的假设检验，结果判定如下 A、P＞0.05

B、P＜0.05

C、P＜0.01

D、P＝0.05

E、P＝0.01

进行配对X2检验时，X2＝2.43，选

某医生对一批计量、计数资料实验数据的假设检验，结果判定如下 A、P＞0.05

B、P＜0.05

C、P＜0.01

D、P＝0.05

E、P＝0.01

A.根据井巷贯通测量精度和施工工程的要求，进行井巷贯通点的误差预计

B.按设计要求制定测设方案，选择测量仪器和工具，确定观测方法及限差要求

C.绘制贯通测量导线设计图，比例尺应不小于1∶5000

A.依照顺序编秩次

B.取其平均秩次

C.以实测值作为秩次

D.将原数据合并作为新数据编秩次

E.弃去不计并从n中减去相同值的个数