按使用方式，可将药品的包装材料分为()。

A.材料

B.质量

C.使用方式

D.名称

E.形状

有关药品包装材料叙述错误的是

A、药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B、I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C、Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D、输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E、塑料输液瓶或袋属于I类药包材

有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式.材料组成及形状进行分类

B.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

C.Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖.铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料.容器

有关药品包装材料叙述错误的是

A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

B.I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌

D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

E.塑料输液瓶或袋属于l类药包材

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

A.按假药论处

B.按劣药论处

C.可使用药品

D.不能使用药品

E.不合格药品

某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射剂包装材料不符合规定，该药品应

A．确认为假药

B．确认为劣药

C．按假药论处

D．按劣药论处

E．确认为合格药品

以下有关药品制剂包装说法错误的是

A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求

B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用

E．包装材料可由厂家按自身需要生产

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.超过有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.变质、被污染的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.变质的和被污染的

D.不注明或更改批号的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的