对新建、改建和扩建建筑物，道路、交通设施等，应当（)。

对新建、改建和扩建企业，在竣工验收前进行有害因素的测定属于

A．抽查测定

B．系统测定

C．定期定点测定

D．事故性测定

E．个体接触水平测定

A.抽查测定

B.系统测定

C.定期定点测定

D.事故性测定

E.个体接触水平测定

新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（）。

A．药品非临床研究质量管理规范

B．药品临床实验管理规范

C．药品生产企业质量管理规范

D．药品经营企业质量管理规范

E．药材质量管理规范

A.是一整套系统的、科学的管理规范

B.是药品生产和管理的基本准则

C.适用于药品制剂的全过程

D.是新建、改建和扩建医药企业的依据

E.目的是使产品符合所期望的质量要求和标准

A.新建建筑物

B.误画建筑物

C.拟扩建建筑物

D.原有建筑物

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

A.2011年1月1日起

B.2011年2月1日起

C.2011年3月1日起

D.2011年4月1日起

A.新建建筑物与原有建筑物

B.道路的间距

C.新增道路的宽度

A.原有建筑物

B.拟建建筑物

C.已拆建筑物

D.拟建道路