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[主观题]

长期稳定性试验的试验原理:食品在贮存期间的劣变均可直接或间接测量到。长期稳定性试验通过模

拟、运输、销售、食用等过程中的温度、湿度、光照等环境条件参数,合理设置实验室检测、感官评价时间点,在各时间点考察选定的各项试验指标,并分析、比较各时间点之间的变化情况,可以归纳出变化规律并发现食品不可接受的劣变终点,该劣变终点即为保质期。

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更多“长期稳定性试验的试验原理:食品在贮存期间的劣变均可直接或间接测量到。长期稳定性试验通过模”相关的问题

第1题

在接近药品实际贮存条件下进行的中药制剂稳定性的试验方法是()。

A.低温试验法

B.经典恒温法

C.常规试验法

D.长期试验法

E.加速试验法

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第2题

下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是A.符合实际情况B.一般在25℃下进行C.相对湿度为75%±5%D.

下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是

A.符合实际情况

B.一般在25℃下进行

C.相对湿度为75%±5%

D.不能及时发现药物的变化及原因

E.在通常包装贮存条件下观察

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第3题

下列关于稳定性试验的说法中错误的是()。

A.加速试验可以预测药物的有效期

B.长期试验可用于确定药物的有效期

C.影响因素试验包括加速试验和长期试验

D.长期试验应在实际贮存条件下进行

E.加速试验应在超常试验条件下进行

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第4题

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是

A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度

B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验

C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性

D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定

E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定

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第5题

在接近药品的实际贮存条件(25±2)℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据()。A、高温试验B、高

在接近药品的实际贮存条件(25±2)℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据()。

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验

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第6题

在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据

在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提供依据

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

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第7题

是在接近药品实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据()A、高温试验B、高湿

是在接近药品实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制订药物的有效期提供依据()

A、高温试验

B、高湿度试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验

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第8题

是在接近药品实际贮存条件25±2℃下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据A、高温试验B、高湿试验

是在接近药品实际贮存条件25±2℃下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据

A、高温试验

B、高湿试验

C、强光照射试验

D、加速试验

E、长期试验

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第9题

是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据A.高温试验 B.高

是在接近药品的实际贮存条件25℃±2℃下进行,其目的是为制定药物的有效期提供依据

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

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第10题

是在接近药品的实际贮存条件(温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制订药物的有效期提
供依据

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

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第11题

是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制定药物的有效期提供依

是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行,其目的是为了制定药物的有效期提供依据

A.高温试验

B.高湿度试验

C.强光照射试验

D.加速试验

E.长期试验

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