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（请给出正确答案）
[主观题]
国家药品价格主管部门是：A．卫生部B．国家药品监督管理局C．财政部D．国家发展计划委员会E．国家税务
国家药品价格主管部门是：
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．财政部
D．国家发展计划委员会
E．国家税务总局
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（请给出正确答案）
国家药品价格主管部门是：
A．卫生部
B．国家药品监督管理局
C．财政部
D．国家发展计划委员会
E．国家税务总局
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更多“国家药品价格主管部门是：A．卫生部B．国家药品监督管理局C．财政部D．国家发展计划委员会E．国家税务”相关的问题
第1题
我国国家药品储备的主管部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和卫生部
D．民政部
E．国家发展和改革委员会
第2题
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是E．
第3题
医疗器械产品分类目录的制定、调整、公布是
A．中华人民共和国卫生部
B．中华人民共和国商业部
C．国家计划发展委员会
D．国家经贸秀发展委员会
E．国家药品监督管理局
第4题
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第5题
根据下列选项，回答 57～60 题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是
A．《中国药典》和卫生部颁布的药品标准
B．国家药品监督管理局颁布的《中国药典》和药品标准
C．《中国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D．省级药品标准和企业标准
E．行业标准
第7题
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（）。
第8题
《药品生产质量管理规范》规定负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是
A．国家中医药管理局
B．国家药品监督管理局
C．省级药品监督管理局
D．国家经济贸易委员会
E．卫生部
第9题
根据下列选项，回答 73～75 题：
A．国家药品不良反应监测中心
B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
C．各级卫生主管部门
D．国家食品药品监督管理局
E．国家食品药品监督管理局会同卫生部
第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）
第10题
制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是
A．国家药品监督管理部门
B．国家农业主管部门
C．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
D．国家药品监督管理部门或国家农业主管部门
