产品大类中各种不同品种、规格、质量的特定产品,它们因性能、商标、款式等不同而区别于企业其他产品，也就是在企业产品目录上列出的每一个产品，指的是（)。

A.一般按照单个品种单独计算

B.以产品批次或订单作为成本计算对象来计算产品成本

C.用于一般品种不多，但是其生产流程较多的产成品

D.生产工艺上能够同时生产很多同大类规格型号不同的产品

A.机械

B.物理

C.化学

D.生物

A.每批药品均应当编制唯一的批号

B.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期

C.不得以产品包装日期作为生产日期

D.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能

A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则

B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标

C.同一企业相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注

D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等

E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装

A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致

B.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书

C.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书

D.同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书

E.同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书

A.国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销

B.中药保护品种、名贵药材

C.GMP认证、现代科技

D.进口原料分装、监制

E.专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效 的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应证、成本效 益比的不同进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益 比或成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂 量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及 给药途径的不同进行分类

A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销

B．中药保护品种、名贵药材

C．GMP认证、现代科技

D．进口原料分装、监制

E．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类