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[主观题]

散剂制备的一般工艺流程是()。A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处

散剂制备的一般工艺流程是()。

A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存

B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存

C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存

D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存

E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装储存

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更多“散剂制备的一般工艺流程是()。A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处”相关的问题

第1题

散剂制备的一般工艺流程是()。 A.物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装

散剂制备的一般工艺流程是()。

A.物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存

B.物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存

C.物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存

D.物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存

E.物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存

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第2题

散剂制备的一般工艺流程是

A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存

B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存

C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存

D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存

E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存

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第3题

散剂制备一般的工艺流程为()。

A.粉碎→ 过筛→ 混合→ 质检包装

B.粉碎→ 过筛→ 混合→分剂量→ 质检包装

C.粉碎→ 过筛→ 分剂量→混合→ 质检包装

D.粉碎→ 分剂量→混合→ 质检包装

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第4题

散剂制备的工艺流程是A.粉碎→混合→分剂量B.粉碎→混合→分剂量→包装C.粉碎→混合→质检→包装D.粉碎→

散剂制备的工艺流程是

A.粉碎→混合→分剂量

B.粉碎→混合→分剂量→包装

C.粉碎→混合→质检→包装

D.粉碎→过筛→分剂量→质检→包装

E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装

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第5题

不符合散剂制备注意事项的是()。

A.毒性药物,其剂量小时,常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散

B.制备散剂时,物料具有黏附性或带电性时,要将量小或易黏附的物料垫底混合

C.吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合

D.各组分比例差异悬殊时,应采用等量递加混合法

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第6题

小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂,一般常用粉碎器械是A.流能磨B.球磨机C.研钵D.万能粉碎机E

小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂,一般常用粉碎器械是

A.流能磨

B.球磨机

C.研钵

D.万能粉碎机

E.冲击式粉碎机

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第7题

关于塑制法制备大蜜丸的叙述,正确的是

A.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为:物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸

B.用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素

C.含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时,应以热蜜和药

D.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少

E.以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸,一般均须于60℃~80℃干燥

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第8题

关于塑制法制备大蜜丸的叙述,正确的是()

A.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为:物料准备一制丸块一分粒一干燥。整丸

B.用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素

C.含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时,应以热蜜和药

D.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少

E.以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸,一般均须于60℃~80℃干燥

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第9题

符合散剂制备一般规律的是A.剂量大的药物制成倍散B.组分数量差异大时采用配研法C.含液体组分的药

符合散剂制备一般规律的是

A.剂量大的药物制成倍散

B.组分数量差异大时采用配研法

C.含液体组分的药物不能制成散剂

D.堆密度差异大时,重者先放,轻者后放

E.为减少混合器械的吸附损失,应先加入量少的组分

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第10题

下面的叙述哪一项是错误的()。 A.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值B.

下面的叙述哪一项是错误的()。

A.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值

B.散剂所含水分,除另有规定外,不得超过9%

C.散剂的粉碎度越大越好

D.儿科和外用散剂应为最细粉

E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉

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