散剂制备的一般工艺流程是()。A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处
散剂制备的一般工艺流程是()。
A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装储存
散剂制备的一般工艺流程是()。
A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装储存
第1题
散剂制备的一般工艺流程是()。
A.物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存
B.物料前处理-筛分-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存
C.物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存
D.物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存
E.物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存
第2题
A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存
B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存
C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存
D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存
E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存
第3题
A.粉碎→ 过筛→ 混合→ 质检包装
B.粉碎→ 过筛→ 混合→分剂量→ 质检包装
C.粉碎→ 过筛→ 分剂量→混合→ 质检包装
D.粉碎→ 分剂量→混合→ 质检包装
第4题
散剂制备的工艺流程是
A.粉碎→混合→分剂量
B.粉碎→混合→分剂量→包装
C.粉碎→混合→质检→包装
D.粉碎→过筛→分剂量→质检→包装
E.粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装
第5题
A.毒性药物,其剂量小时,常添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散
B.制备散剂时,物料具有黏附性或带电性时,要将量小或易黏附的物料垫底混合
C.吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
D.各组分比例差异悬殊时,应采用等量递加混合法
第6题
小剂量药物的粉碎或实验室规模制备散剂,一般常用粉碎器械是
A.流能磨
B.球磨机
C.研钵
D.万能粉碎机
E.冲击式粉碎机
第7题
A.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为:物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸
B.用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素
C.含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时,应以热蜜和药
D.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少
E.以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸,一般均须于60℃~80℃干燥
第8题
A.塑制法制备大蜜丸的工艺流程为:物料准备一制丸块一分粒一干燥。整丸
B.用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素
C.含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时,应以热蜜和药
D.含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少
E.以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸,一般均须于60℃~80℃干燥
第9题
符合散剂制备一般规律的是
A.剂量大的药物制成倍散
B.组分数量差异大时采用配研法
C.含液体组分的药物不能制成散剂
D.堆密度差异大时,重者先放,轻者后放
E.为减少混合器械的吸附损失,应先加入量少的组分
第10题
下面的叙述哪一项是错误的()。
A.粉碎度是物料粉碎前的粒径与物料粉碎后粒径的比值
B.散剂所含水分,除另有规定外,不得超过9%
C.散剂的粉碎度越大越好
D.儿科和外用散剂应为最细粉
E.眼用制剂中混悬的不溶性颗粒的细度要求为极细粉