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[主观题]

药品生产和质量管理部门的负责人应具有()。 A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或

药品生产和质量管理部门的负责人应具有()。

A.受过中等教育或具有相当学历

B.医药或相关专业大专以上学历

C.受过中等专业教育或具有相当学历

D.受过成人高等教育

E.受过成人中等教育

答案
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更多“药品生产和质量管理部门的负责人应具有()。 A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或”相关的问题

第1题

药品生产和质量管理的部门负责人应

A.应具有医药或相关专业大专以上学历,有药品生产和质量管理的实践经验

B.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

C.药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任

D.有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施负领导责任

E.应经专业技术培训,具有基础理论知识

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第2题

药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有A.医药或相关专业大专以上学历B.受过中等专业教

药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有

A.医药或相关专业大专以上学历

B.受过中等专业教育或具有相当学历

C.受过成人高等教育

D.受过成人中等教育

E.受过中等教育或具有相当学历

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第3题

药品生产和质量管理部门的负责人应具有A.受过中等教育或具有相当学历B.医药或相关专业大专以上学

药品生产和质量管理部门的负责人应具有

A.受过中等教育或具有相当学历

B.医药或相关专业大专以上学历

C.受过中等专业教育或具有相当学历

D.受过成人高等教育

E.受过成人中等教育

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第4题

药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应

A.受过高等医学教育或有相当学历

B.不得互相兼任

C.有药品生产和质量管理的实践经验

D.有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理

E.具有医药或相关专业大专以上学历

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第5题

我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的要求是()。 A.受过中

我国《药品生产质量管理规范》对药品生产和质量管理部门负责人的要求是()。

A.受过中等教育或具有相当学历

B.受过中等专业教育或具有相当学历

C.受过高等教育或具有相当学历

D.受过成人高、中等教育

E.受过高等专业教育或具有相当学历

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第6题

根据2013年6月实施的《<药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门负责人应具有A.药学专

根据2013年6月实施的《<药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门负责人应具有

A.药学专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第7题

药品生产企业质量、生产负责人发生变更的A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报

药品生产企业质量、生产负责人发生变更的

A、在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案

B、立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局

C、应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核

D、国务院药品监督管理部门

E、省级药品监督管理部门

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第8题

根据下列题干及选项,回答 107~110 题: 《药品经营质量管理规范》规定 A.药品批发企业主要负
根据下列题干及选项,回答 107~110 题:

《药品经营质量管理规范》规定

A.药品批发企业主要负责人

B.药品批发企业质量管理机构的负责人

C.药品批发企业药品管理部门的负责人

D.药品批发企业药品检验部门的负责人

E.药品批发企业从事质量管理和检验工作的人员

第 107 题 应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗()。

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第9题

药品生产企业质量、生产负责人发生变更的()。A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情

药品生产企业质量、生产负责人发生变更的()。

A.在变更后15天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案

B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局

C.应自发生变化30天内报省级药监部门按有关规定审核

D.国务院药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

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第10题

药品生产企业质量、生产负责人发生变更的A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报

药品生产企业质量、生产负责人发生变更的

A.在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案

B.立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局

C.应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核

D.国务院药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门

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