在已知核苷酸序列的情况下，获得目的DNA最常用的方法是A．化学合成法B．筛选基因组DNA文库C．筛选cDN

A.化学合成法．

B.筛选基因组DNA文库

C.筛选cDNA文库

D.聚合酶链反应

A.人工化学合成

B.基因组文库法

C.cDNA文库法

D.PCR法

E.从染色体DNA直接提取

A、单链DNA在中性条件下会形成二级结构,不同的二级结构在电泳中会出现不同的迁移率。这种二级结构依赖于碱基的组成,单个碱基的改变也会影响其构象,最终会导致在凝胶上迁移速度的改变。在非变性聚丙烯酰胺凝胶上,短的单链DNA和RNA分子依其单碱基序列的不同而形成不同的构象,这样在凝胶上的迁移速率不同,出现不同的条带,检测SNP

B、根据SNP位点设计特异引物,其中一条链(特异链)的3′末端与SNP位点的碱基互补(或相同),另一条链(普通链)按常规方法进行设计,因此,AS-PCR技术是一种基于SNP的PCR标记。因为特异引物在一种基因型中有扩增产物,在另一种基因型中没有扩增产物,用凝胶电泳就能够很容易地分辨出扩增产物的有无,从而确定基因型的SNP

C、杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法,在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列

D、是将变性的单链PCR产物通过与硅芯片上的化合物共价结合后,在硅芯片上进行引物的退火,延伸反应,突变部位配对的碱基与正常配对的碱基不相同。根据引物在延伸反应中所结合的不同碱基的不同质量在质谱仪上显示不同峰而检测SNP

E、目标核酸片段PCR扩增,部分加热变性后,含有突变碱基的DNA序列由于错配碱基与正常碱基不能配对而形成异源双链。因包含错配碱基的杂合异源双链区比完全配对的同源配对区和固定相的亲和力弱,更易被从分离柱上洗脱下来,从而达到分离的目的。SNPs的有无最终表现为色谱峰的峰形或数目差异,依据此现象可很容易从色谱图中判断出突变的碱基

A.使DNA片段与载体结合

B.坚定重组DNA片段

C.催化质粒与噬菌体的链接

D.获得较小的DNA片段

E.扩增特定DNA序列

A.碱基C

B.碱基C和G

C.CG二核苷酸序列

D.任意碱基和序列

A.从反应类型看，限制性内切酶催化的是一种水解反应

B.限制性内切酶的活性受温度、PH值的影响

C.一种限制性内切酶只能识别双链DNA中某种特定的脱氧核苷酸序列

D.限制性内切酶识别序列越短，则该序列在DNA序列中出现的机率越小

有关细菌遗传的描述，哪项是错误的()

A．质粒在细菌中可多拷贝存在

B．突变不一定是DNA上核苷酸序列的改变

C．质粒为环状双螺旋结构

D．小质粒一般属于非接合性质粒

E．个别碱基的突变称为点突变

有关细菌遗传的描述，哪项是错误的（）

A．质粒在细菌中可多拷贝存在

B．突变不一定是DNA上核苷酸序列的改变

C．质粒为环状双螺旋结构

D．小质粒一般属于非接合性质粒

E．个别碱基的突变称为点突变

癌基因的确切定义是

A．Rous肉瘤病毒的核苷酸序列

B．一种RNA病毒的核苷酸序列

C．一种DNA病毒的核苷酸序列

D．哺乳类中与肿瘤发生相关的DNA序列

E．哺乳类中与细胞生长调控相关的 DNA序列

A.基于已知DNA或cDNA序列的PCR扩增克隆

B.基于基因表达差异的目的基因克隆

C.基于连锁分析的图位克隆

D.基于基因表达产物蛋白质的基因克隆

E.基于转座子或T-DNA标签法分离目的基因