长江流域其他水域禁捕、限捕管理办法由()制定。

此题为判断题(对，错)。

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的

B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，收受其他经营企业的财物，构成犯罪的

C、《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回和缴销的

D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的

E、药品经营企业终止经营药品或关闭的

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

A.李某造假引起合伙企业债务，由李某本人承担无限责任

B.李某造假引起的合伙企业债务，合伙企业对外承担责任后，李某应当按照合伙协议的约定，赔偿合伙企业的损失

C.李某造假引起的合伙企业债务，其他合伙人以其在合伙企业中的财产份额为限承担责任

D.李某非故意或重大过失造成的企业债务，全体合伙人承担无限连带责任

A.本菌以预防为主，注意饮食卫生

B.对病人要严格隔离，必要时实行疫区封锁

C.加强水粪管理

D.受污染水域的水产品可以上市

E.不吃生冷和未煮熟煮透的水产品及其他食物

A.未按照本办法规定开具抗菌药物处方，造成严重后果的

B.使用未经国家药品监督管理部门批准的抗菌药物的

C.使用本机构抗菌药物供应目录以外的品种、品规，造成严重后果的

D.限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的

E.违反本办法其他规定，造成严重后果的。

A.根据不良反应的分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

B.根据不良反应的分析评价结果，省级食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布

D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用

E.已经生产或者进口的，由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理

在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的能力

A.耐用性

B.检测限

C.定量限

D.专属性

E.精密度

A.±34″

B.±40″

C.±60″

D.±30″

A.分割销售市场

B.国务院反垄断执法机构认定的其他垄断协议

C.固定向第三人转售商品的价格

D.限定向第三人转售商品的最高价格