《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为A、医疗机构名称B、医疗机构类别C

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 医疗机构名称

B. 医疗机构类别

C. 发证日期

D. 注册地址

E. 配制地址

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.注册地址

E.有效期限

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.注册地址

E.有效期限

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.注册地址

E.有效期限

《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A．医疗机构名称，配制范围，法定代表人，制剂室负责人

B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C．法定代表人，配制地址，注册地址

D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

E．医疗机构类别，配制地址，有效期限

《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）。

A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人

B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

A．医疗机构名称，配制范围，法定代表人，制剂室负责人

B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限

C．法定代表人，配制地址，注册地址

D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人

E．医疗机构类别，配制地址，有效期限

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发()。

A．《药品生产合格证》

B．《营业执照》

C．《药品经营许可证》

D．《制剂合格证》

E．《医疗机构制剂许可证》

《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政蟹理部门发给《营业执照》

B.经所在地省级卫生行政部门审核豫意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》

D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商锤政管理部门发给《营业执照》

E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》