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[多选题]

下列选项中,属于国家药品标准的是()。

A.经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

B.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

D.《中华人民共和国药典》

答案
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更多“下列选项中,属于国家药品标准的是()。”相关的问题

第1题

下列选项中属于假药的是A.以非药品冒充药品B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的C.擅自添加

下列选项中属于假药的是

A.以非药品冒充药品

B.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的

C.擅自添加辅料的

D.直接接触药品的包装材料未经审批的

E.超过有效期的

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第2题

下列选项中属于假药的是A.更改有效期的B.不注明生产批号的C.擅自添加防腐剂的D.所标明的适应证超

下列选项中属于假药的是

A.更改有效期的

B.不注明生产批号的

C.擅自添加防腐剂的

D.所标明的适应证超出规定范围的

E.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的

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第3题

下列选项中属于劣药的是A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与

下列选项中属于劣药的是

A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.必须批准而未经批准生产、进口的

D.被污染的

E.直接接触药品的包装材料未经审批的

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第4题

根据下列选项,回答下列各题: A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请
生产国家食品药品监督管理局巳批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于

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第5题

根据下列选项,回答下列各题: A.未注明生产批号的 药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批
准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是

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第6题

根据下列选项,回答下列各题 : A.未注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批
准的药品 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D.超过有效期的药品 E.药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符的药品根据《中华人民共和国药品管理法》 属于假药的是

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第7题

根据下列选项,回答题《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”、“国

根据下列选项,回答题

《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,“药品必须符合国家药品标准”、“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

关于部颁药品标准描述错误的是() 查看材料

A.中药材部颁标准由卫生部编写制定

B.我国应用的进口药材约50种,现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

C.是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

D.《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

E.《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

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第8题

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符
合国家药品标准的是

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第9题

根据下列题干及选项,回答 98~101 题:

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的()。

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第10题

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品
所含成分不符合国家药品标准的是

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第11题

根据下面选项,回答题:A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请 E.再注册申请

根据下面选项,回答题:

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.再注册申请

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 查看材料

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