题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
企业获得的需要外部单位或者个人证明的原始凭证和其他会计资料同时满足（）条件的，可以不输出纸面资料
A.企业对电子和纸面会计资料建立了完善的索引体系
B.电子签名经符合《中华人民共和国电子签名法》的第三方认证
C.所记载的事项属于本企业重复发生的日常业务
D.可及时在企业信息系统中以人类可读形式查询和输出
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（请给出正确答案）
A.企业对电子和纸面会计资料建立了完善的索引体系
B.电子签名经符合《中华人民共和国电子签名法》的第三方认证
C.所记载的事项属于本企业重复发生的日常业务
D.可及时在企业信息系统中以人类可读形式查询和输出
答案
更多“企业获得的需要外部单位或者个人证明的原始凭证和其他会计资料同时满足（）条件的，可以不输出纸面资料”相关的问题
第1题
A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
第2题
A.“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、 “根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的
B.“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的
C.说明治愈率或者有效率，与其他企业产品的功效和安全性相比较的
D.含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言，利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的
E.含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的
第3题
下列关于疫苗的说法．错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的．应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第4题
下列关于疫苗的说法，错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第5题
下列关于疫苗的说法，错误的是
A．第一类疫苗不得向个人供应
B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E．设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第6题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列叙述错误的是
A.第一类疫苗不得直接向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第7题
A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开
B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度
C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理
D.因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报
E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
第8题
A.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法在保护期内由获得《中药保护品种保证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门、单位和个人负责保密，不得公开
B.负有保密责任的有关部门、企业和单位应按照国家有关规定，建立必要的保密制度
C.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法，应当按照国家有关保密的规定办理
D.因特殊情况需要延长保护期的，由生产企业在该品种保护期满前6个月，依照中药品种保护条例的规定程序申报
E.由国家药品监督管理部门确定延长的保护期限，不得超过第一次批准的保护期限
第10题
特殊情况下对麻醉药品和第一类精神药品的管理错误的是（）。
A．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B．因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
C．医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
D．医疗机构不能配制麻醉药品和精神药品制剂
E．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售
第11题
麻黄素购销和使用管理叙述错误的是：
A．生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业
B．购用单位不得自行销售或相互调剂
C．购用证明由国家药品监督管理局统一印制
D．购用证明一次使用有效，购买时可使用复印件
E．严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素
