本标准适用于中华人民共和国境内（)行业。

A.中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人

B.中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人

C.中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人

D.中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人

E.中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人

《中华人民共和国药品管理法》适用于

A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

C.在中华人民共和国境内所有研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

E.在中华人民共和国境内所有生产、经营、使用药品的单位

A.农村地区

B.城市市区

C.城市郊区

D.城乡结合部

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品不良反应监测机构

E.有关主管部门

A.从事药物的临床前研究

B.申请药物临床研究

C.申请药品生产

D.申请药品进口

E.申请药品生产许可证

A.从事药物临床研究

B.申请进行药物临床试验

C.申请药品生产

D.申请药品出口

E.进行相关的药品注册检验以及监督管理

《药品说明书和标签管理规定》适用于

A．在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签

B．在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签

C．在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签

D．在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签

E．在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签

A.从事药物研制和临床研究

B.申请药物临床研究

C.申请药品生产

D.申请进口药品

E.进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理