高危药品中高浓度电解质制剂是（）？

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

B.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品

C.药库、药房和病区小药柜等高危药品储存处有明显专用标识

D.护理人员执行高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

E.医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时，应有明显的警示信息

A.对于维生素D缺乏的高危人群，建议酌情检测血清25(OH)D水平

B.临床应用维生素D制剂时应定期监测血钙和尿钙浓度

C.临床应用维生素D制剂时应注意个体差异和安全性

D.推荐使用活性维生素D纠正维生素D缺乏

E.不建议1年单次较大剂量普通维生素D的补充

药品检测方法的要求中，规定制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度

A．60％～90％

B．60％～130％

C．70％～130％

D．80％～100％

E．80％～130％

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关

B.药物的降解速度与离子强度无关

C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性

D.零级反应的反应速度与反应物浓度无关

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

B.专用药柜或专区贮存A级药品储存有明显专用标识

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

D.医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息

E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

A.严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药

B.专用药柜或专区贮存A级药品储存处有明显专用标识

C.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药

D..医生、护士和药师工作站在处置A级药品时，应有明显的警示信息

E.病区药房发放A级药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字

下列描述不正确的是

A．汤剂是指用中药材加水煎煮，去渣取汁制成的液体制剂

B．酒剂指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂

C．酊剂指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂

D．含有毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物20g

E．含醇浸出制剂指在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的制剂

关于药品稳定性的正确叙述是（）。

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与pH值无关

B．药物的降解速度与离子强度无关

C．固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性

D．药物的降解速度与溶剂无关

E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关

关于药品稳定性的正确叙述是（）。

A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关

B．药物的降解速度与离子强度无关

C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性

D．药物的降解速度与溶剂无关

E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关

符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为

A．仿制缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂必须选用国外市售相同产品

B．创新缓控释制剂生物等效性试验的参比制剂可以选用符合国家标准的自制普通制剂

C．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药后的达峰浓度

D．多次给药实验判断达稳态时,应当测定服药前的峰谷浓度

E．缓控释制剂生物等效性试验的受试制剂应当选用实验室自制样品,并经药品检验所复核批准

A.溶液剂在生产过程中所加入的添加剂均不得影响主药的性能，也不得干扰药品检验

B.芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变，所以不宜大量配制和久贮

C.醑剂中药物浓度一般为5%～20%

D.甘油剂吸湿性较大，应密闭保存

E.涂剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂