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[单选题]

企业供应部门应建立()资格认证和评价制度,制定资格预审、选用和续用标准,定期对合格()所供材料(设备)的质量和售后服务情况进行资格审查,定期调整和淘汰不符合要求的()。

A.供应商、供应商、供应商;

B.承包商、承包商、承包商;

C.加工单位、加工单位、加工单位;

D.质检站、厂家、企业;

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更多“企业供应部门应建立()资格认证和评价制度,制定资格预审、选用和续用标准,定期对合格()所供材料(设备)的质量和售后服务情况进行资格审查,定期调整和淘汰不符合要求的()。”相关的问题

第1题

定点零售药店应具备的资格与条件是

A.保证营业时间内至少有一名药师在岗

B.严格执行城镇职工基本医疗保险的有关政策规定,有规范的内部管理制度

C.持有"药品经营许可证"、"CSP认证证书"和"营业执照",经药监部门年检合格

D.遵守"药品管理法"及相关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全

E.具备及时供应基本医疗保险用药,24小时提供服务的能力

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第2题

定点零售药店应具备的资格与条件是

A.持有《药品经营许可证》、《GSP认证证书》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格

B.遵守《药品管理法》及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全

C.严格执行国家、省(自治区、直辖市) 规定的药品价格政策,经物价部门监督检查合格

D.具备及时供应基本医疗保险用药,24小时提供服务的能力

E.能保证营业时间内至少有一名药师在店

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第3题

定点零售药店应具备的资格和条件是

A.严格执行国家、省规定的药品价格政策

B.持有一证一照,经药监部门年检合格

C.遵守"药品管理法"及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度

D.能确保供药安全、有效和服务质量

E.具备及时供应基本医疗保险用药24小时提供服务能力

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第4题

《医疗机构药事管理暂行规定》规定,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法正确的是()。

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应

B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效

E.药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检

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第5题

定点零售药店应具备的资格与条件不正确的是A、持有《药店经营企业许可证》《药品经营企业合格证》和《

定点零售药店应具备的资格与条件不正确的是

A、持有《药店经营企业许可证》《药品经营企业合格证》和《营业执照》,经药品监督管理部门年检合格

B、遵守《药品管理法》及有关法规,有健全和完善的药品质量保证制度,能确保供药安全、有效和服务质量

C、营业人员须经县级以上药品监督管理部门培训合格

D、具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力

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第6题

与组织和财务等部门合作,建立人力资源的成本核算制度和核算体系,以便为人力资源方面的决策提供数量化的依据,说的是企业人力资源管理具体工作内容中的()。

A.进行工作分析与评价

B.进行员工的招聘和选拔

C.进行人力资源成本核算

D.进行薪酬管理

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第7题

制定相关的法律法规不需要做的是()。

A.加强专业从业人员培训

B.加强技术专利保护

C.建立从业人员资格认证制度

D.完善中介机构管理

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第8题

下列关于知识产权合同动态跟踪检查与评价说法正确的是()。
A、知识产权合同管理过程检查中发现任何影响合同效率、效力与履行等问题时,分析知识产权合同相关过程的投入与产出是否满足预期目标,如果发生不符合知识产权合同中约定情形的,应及时向法院起诉,以防损失扩大

B、对已经成立或生效的知识产权合同应跟踪其动态,企业应适时检查知识产权合同管理体系过程,检查满足知识产权合同相关制度程序要求的变动性与符合性等问题,分析知识产权合同履行者财产动态与履行能力的态势,以证实其是否保持实现预期结果的能力,以分析知识产权合同是否有必要进一步变更、履行或终止

C、知识产权合同内部审核过程中形成的相关文件,如知识产权合同内部评价计划、内部评价记录、内部评价报告、改进措施等文件,应到相关部门进行备案

D、企业建立、保持和实施知识产权合同内部审核程序,制定知识产权合同相关内部评价实施计划,拟定知识产权合同评价目的、范围、准则、方法等,定期对知识产权合同进行内部审核,并进一步分析分析评价结果,编制评价报告,提出改进措施并跟踪验证

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第9题

药品批发企业的行为规则包括

A.必须按GSP组织经营

B.建立并执行进货检查验收制度

C.必须有真实完整的购进记录

D.必须制定和执行药品保管制度

E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

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第10题

药品批发企业的行为规则包括()

A.必须按GSP组织经营

B.建立并执行进货检查验收制度

C.必须有真实完整的购进记录

D.必须制定和执行药品保管制度

E.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品

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第11题

企业、事业单位建立的本单位使用各项最高计量标准器具,须经考核合格后方可使用,负责主持考核的部
门是

A、计量测试院

B、具备相应资质的认证机构

C、卫生行政主管部门

D、质量技术监督局

E、工商行政管理局

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