安瓿的干燥灭菌应在A．一般生产区 B．控制区 C．一般无菌工作区 D．无菌区 E．生产厂区

下列对注射器容器的叙述，正确的有

A.安瓿按其形状可分为有颈安瓿和粉末安瓿

B.安瓿的洗涤一般采用思水法或加压喷射气水洗涤法

C.洗净的安瓿应倒置在铝盘中，及时于120～1400C干燥

D.用于无菌操作或低温灭菌的安瓿须在200℃以上千热灭菌45 min或180℃以上干热灭菌1．5 h

E.安瓿的处理工序依次为切、圆口、灌水蒸煮、洗涤、干燥与灭菌

粉针的分装应在

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

A.一般生产区

B.控制区

C.一般无菌工作区

D.无菌区

E.生产厂区粉针的分装应在

注射剂原料的配液应在

A．一般生产区

B．控制区

C．一般无菌工作区

D．无菌区

E．生产厂区

注射剂的容器处理方法是（）

A．检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B．检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C．检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D．切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E．切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

注射剂的容器处理方法是

A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D.检圣→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌

能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在

A．一般生产区

B．300000级洁净室

C．100000级洁净室

D．10000级洁净室

E．100级洁净室

能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在()。

A．一般生产区

B．300000级洁净室

C．100000级洁净室

D．10000级洁净室

E．100级洁净室