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题目内容
（请给出正确答案）
[101-- 102]
A、药品说明书
B、药品、内标签
C、药品外标签
D、原料蓊标签
E、运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
101、应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味的是
102，应当注明药品名称、贮藏、生产日斯、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
答案
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第1题
[100— 102]
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
100．注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是
第2题
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
第3题
[101—102]
A．用法用量
B．药物相互作用
C．禁忌
D．注意事项
E．不良反应
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
101．欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
第4题
根据下列选项，回答 102～103 题。
第 102 题 《药品生产质量管理规范》适用于中药注射剂，生产的（）
第5题
请根据以下内容回答 102～106 题
A．蓝、白
B．黑、白
C．绿、白
D．红、白
E．红、黄
第 102 题 毒性药品标记的颜色是（）
第6题
A.国家人事部和国务院药品监督管理部门
B.各省级药品监督管理部门
C.各省级人事或职改部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国家人事部负责全国执业药师资格制度的政策制定、组织协调、资格考试、注册登记和监督管理工作的是()。
第7题
A．国务院药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门
D．省级卫生行政部门
E．县级以上药品监督管理部门《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 102 题 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准部门是
第8题
请根据以下内容回答 98～102 题
A．药品生产企业许可证
B．药品经营企业许可证
C．两者均需
D．两者均不需
第 98 题 处方药、非处方药生产企业必须具有（）
第9题
A.限于一名患者的用药
B.在修改处签名并注明修改日期
C.单独开具处方
D.不得超过3种药品
E.分别开具处方，也可以开具一张处方第 100 题 中药饮片（）。
第10题
[101～102]
A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期
C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E．药品名称、数量、价格、批号、有效期
根据《药品流通监督管理办法》
101．药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明
