生物碱用C18柱为固定相进行离子对高效液相色谱法测定时，常采用的离子对试剂是（）。

A.上述方法为高效液相色谱法

B.固定相为硅胶

C.庚烷磺酸钠为离子对试剂

D.使用紫外检测器

E.使用氢火焰离子化检测器

A.上述方法为高效液相色谱法

B.固定相为硅胶

C.庚烷磺酸钠为离子对试剂

D.使用紫外检测器

E.使用氢火焰离子化检测器

A.上述方法为高效液相色谱法

B.固定相为硅胶

C.庚烷磺酸钠为离子对试剂

D.使用紫外检测器

E.使用氢火焰离子化检测器

A.离子抑制色谱法

B.离子对色谱法

C.反相色谱法

D.正相色谱法

E.吸附色谱法

A.上述方法为高效液相色谱法

B.固定相为硅胶

C.庚烷磺酸钠为离子对试剂

D.使用紫外检测器

E.使用氢火焰离子化检测器

以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相、乙腈—水为流动相进行液相色谱分离的方法是

A．离子抑制色谱法

B．离子对色谱法

C．反相色谱法

D．正相色谱法

E．吸附色谱法

A.改用更灵敏的检测器

B.更换流动相

C.增加柱长

D.改变流速

E.更换固定相

A.极性的固定相和非极性流动相

B.十八烷基硅烷键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相

C.十八烷基硅烷键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相

D.流动相极性大于固定相极性的

E.非极性的固定相与极性的流动相

A.柱色谱

B.键合相色谱

C.正相色谱

D.反相色谱

E.离子交换色谱

A.分配色谱

B.吸附色谱

C.离子抑制色谱

D.离子交换色谱

E.离子对色谱

(1)有一同学在取样的时候，没有严格控制进样量，是否正确，为什么？外标法的优点是什么？

(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测，是否可行？为什么？

(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温，初始温度为40℃，维持4分钟，再以每分钟30℃的升温速率升至200℃，维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。

试说明柱温对气相色谱分离有什么影响？程序升温相对恒定柱温有什么优势？

(4)有一同学想对实验条件进行优化，作了如下尝试，试讨论下列每一个条件单独改变时，分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下，两种分析物均能完全分离)。

(A)色谱柱柱长减小1/3;

(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;

(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。