对在广告中存在虚假宣传产品质量、欺骗和诱导消费者的商户和个人，国家有关部门将依照（）的相关规定追究法律责任

容与批准文件不一致的保健食品广告的，依照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚。广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广告，使消费者的合法权益受到损害的，不需要承担赔偿责任。()

A.对

B.错

A.用未来市场/房价走势的的判断来影响客户/业主，对未来市场/房价走势做判断和评论

B.未经公司允许私自接受采访；宣传公司未正式发布的规则

C.捏造、发布虚假地产、房源和价格信息，欺骗、误导购房人

D.在房地产广告中承诺房产升值或者投资回报

A．宣传信息虚假

B．引人误解的欺骗内容

C．广告内容误导消费者

D．广告中存有错字别字

种的广告审批申请

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请

由发布地药品广告审查机关责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停上发布

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告

C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的

D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的

单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。

该药品广告违反了《药品广告法》的哪项规定A、利用公众对于医药学知识的缺乏，使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解

B、含有明示或暗示该药品为正常生活和治疗病症所必须等内容

C、含有不科学的表示功效的断言或者保证的；利用国家机关、医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、学者、医生、患者的名义和形象作证明

D、暗示包治百病、适应所有症状

该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门经发现，应当A、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B、应当撤销该药品广告批准文号

C、停止该药品品种在发布地的广告发布活动

D、10年内不受理该企业该品种的广告审批申请

不得发布广告的药品A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B、非处方药

C、急救药

D、血液制品

该药品广告属于不正当竞争中的A、混淆行为

B、虚假宣传行为

C、侵犯商业秘密

D、限制竞争行为

A.①②③

B.②③④

C.③④

D.①②③④

A．夸大保险责任

B．赠送保险产品

C．夸大保险产品收益

D．对与保险业务相关的法律作虚假宣传