国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以（）。

针对国内发生重大灾情，疫情及其他突发事件的可能，国家对药品采取

A．药品的储备制度

B．药品的再评价制度

C．特殊的管理制度

D．药品的审批制度

E．药品的保护制度

国内发生重大灾情、疫情和突发事件时

A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

B．国务院有权限制或禁止出口

C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

A.《药品管理法》

B.《中华人民共和国突发事件应对法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门()。

A．紧急调用企业药品

B．临时批准生产

C．向企业购买药品储备

D．紧急进口药品

E．决定低价销售

国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门可()

A．紧急调用企业药品

B．临时批准生产

C．向企业购买药品储备

D．紧急进口药品

E．决定低价销售

国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门

A.可以向企业购买药品

B.可以紧急批准进口药品

C.可以紧急调用企业药品

D.可以开设绿色通道，快速批准企业生产

E.可以放开委托加工药品生产

A．直接

B．直调方式

C．间接

医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是

A．发生灾情、突发事件时

B．发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时并经相关部门批准

C．经相关部门批准后

D．临床急需而市场没有供应时

E．疫情发生并经相关部门批准

与医疗机构制剂调剂使用的管理不符合的是

A、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时

B、发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时

C、经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准

D、在规定期限内

E、在指定的医疗机构之间调剂使用

发生灾情、疫情和突发事件时，医疗机构配制的制剂经批准后()

A．可以在指定的医疗机构之间调剂使用

B．可以在市场上上市销售

C．不得在任何医院调剂使用

D．不得上市销售

E．不得变相销售