化妆品标签应当标注:1、产品名称、特殊化妆品注册证编号;2、注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址;3、化妆品生产许可证编号;还有以下()项。
A.产品执行的标准编号
B.全成分
C.净含量
D.使用期限、使用方法以及必要的安全警示
E.法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其它内容
A.产品执行的标准编号
B.全成分
C.净含量
D.使用期限、使用方法以及必要的安全警示
E.法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其它内容
第1题
A.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语,不得违反其他法律、法规的规定
B.同时标注产品名称与商品名称时,应当分行,不得连写,并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍
C.医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定
D.医疗器械有商品名称的,可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称,但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致
E.医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置,并与医疗器械注册证书中的产品名称一致
第3题
化妆品的标签、小包装和说明书上不得注有
A、产品名称、厂名、生产企业卫生许可证号
B、生产日期、有效使用期限
C、使用方法、注意事项
D、不良反应
E、适应证
第4题
A.产品名称、型号、规格
B.医疗器械注册证书编号
C.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式
D.电源连接条件、输入功率
E.产品标准编号、生产日期等
第6题
至少应当标注药品通用名称,规髂,产品批号,有效期等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
第7题
至少应当标注药品通用名称,规格,贮藏,生产日期,产品批号,有效期,批准文号.生产企业等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
第8题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
第10题
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期的是
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第11题
有效期表述形式不正确的是
A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
B.标注格式为“有效期至××××年××月”
C.标注格式为“有效期至××××年××月××日”
D.“有效期至××××.××”或者“有效期至××××/××/××”
E.标注格式为“有效期至××/××/××××”