若简单图G与其补图同构,称G为自补图,则含5个结点不同构的无向自补图的个数为（).A.0B.1C.2D.3

测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050 g，置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°～200°，则测得的旋光度的范围应为

A．3.80～4.04

B．380～404

C．1.90～2.02

D．190～202

E．1.88～2.00

检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是

A．W/CV×100%

B．VC/W×100%

C．CVW×100%

D．CW/V×100%

E．VW/C×100%

液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数(E1%1cm)为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。

A．(A/715)×(250/5)×(1/m)×100%

B．(A/715)×(100/5)×250×(1/m)×100%

C．A715×(250/5)×(1/m) ×100%

D．A715×(100/5)×250×(1/m) ×100%

E．(A/715)×(1/m)×100%

静脉注射某药物，已知该药物的表观分布容积为4.5L，若要求初始血药浓度为10μg/ml，则给药量为

A、60mg

B、6mg

C、60μg

D、45mg

E、45μg

根据下面资料，回答题

已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．0L／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

则给药剂量Xo应该为 查看材料

A.11．2μg／kg

B.14．6μ9／kg

C.5．1μg／kg

D.22．2μg／kg

E.9．8μg／kg

查看材料

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

E.12h

己知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的K=-12μg/ml、V=10mg/(kg-d),当每天给药剂量为3mg/(kgd)、则稳态血药浓度C，-5，lpg/ml:当每天给药剂量为6mg/(kgd)、则稳态血药浓度C、-18ug/ml、己知C、若希望达到稳态血药浓度12pg/ml,则病人的给药剂量是()

A、3.5mg/(kgd)

B、40mg/(kgd)

C、4.35mg/(kgd)

D、5.0mg/(kgd)

E、5.6mg/(kgd)

一个DNA分子中，若G所占的摩尔比是32．8%，则A的摩尔比应是

A.67．2%

B.65．6%

C.32．8%

D.17．2%

片剂或注射液含量测定结果的表示方法为

A．％(g／ml)

B．％(g／g)

C．％(相当称取或量取药物)

D．％(相当于标示量)

E．％(被测药物)

A.0．2500g

B.(0．2500—1)g

C.(0．2500+1)g

D.(0．2500±0．0001)g

E.0．2499g

根据下面内容，回答题：

已知普鲁卡因酰胺胶囊剂的F为0．85，t1/2为3．5h，V为2．01／kg。若保持Css为6μg／ml，每4h口服一次。

则给药剂量Xo应该为 查看材料

A.11．2mg／kg

B.14．6mg／kg

C.5．1mg／kg

D.22．2mg／kg

E.9．8mg／kg