建立统一的机动车生产企业和机动车准入管理制度,一直是我国汽车企业及产品准入管理的改革方向。()
此题为判断题(对,错)。
此题为判断题(对,错)。
第1题
A.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理
B.制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度
C.参与制定药品法典,指导制定中医药中长期发展规划,负责中药资源普查
D.负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处,承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作
第2题
A.对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理
B.制定国家基本药物目录、国家基本药物制度和执业药师资格准入制度
C.参与制定药品法典,指导制定中医药中长期发展规划,负责中药资源普查
D.负责药品行业发展规划和行业管理、药品价格和广告监督查处,承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作
第3题
A.基本医疗保险原则上以地级以上行政区(包括地、市、州、盟)为统筹单位,也可以县(市)为统筹单位
B.京、津、沪3个直辖市原则上在全市范围内实行统筹
C.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险
D.执行统一政策,实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理
E.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工,可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险
第4题
A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为管理根本目的
B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式
C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范
D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式
E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范
第5题
A.药品零售企业
B.药品批发企业
C.医疗机构制剂室
D.药品采购中介机构
E.药品生产企业
需建立拆零药品管理规定的是
第6题
104.上述信息中所指第二类疫苗是(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.由公民自费并切自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供的疫苗
C.疫苗接种单位自主采购的疫苗
D.疫苗生产企业自主供应的疫苗
105.从上述信息分析,关于第二类疫苗流通方式,正确的是
A.由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位
B.县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业 采购,由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构, 再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
C.由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后,委托 局别冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控 制机构供应给本行政区域的接种单位
D.药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购 ,由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构,再由 县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位
第7题
麻黄素购销和使用管理叙述错误的是:
A.生产企业应将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业
B.购用单位不得自行销售或相互调剂
C.购用证明由国家药品监督管理局统一印制
D.购用证明一次使用有效,购买时可使用复印件
E.严禁向无购用证明的单位和个人销售麻黄素
第8题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
第9题
A.药品零售企业
B.药品批发企业
C.药品生产企业
D.医疗机构制剂至设置质量管理机构的是
E.药品中介机构
需建立拆零药品管理规定的是
第10题
有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是()。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案