确保生态安全，加强核安全监管，维护新型领域安全。（）

A.加强上市药品的安全监管

B.规范有关单位的用药行为

C.严格药品不良反应监测工作的管理

D.确保人体用药安全有效

E.促进药品不良反应的国际交流

A.确保人民用药安全有效

B.加强上市药品的安全监管

C.促进新药研究开发

D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰

E.严格药品不良反应监测工作的管理

A.加强上市药品的安全监管

B.规范有关单位的用药行为

C.严格药品不良反应监测工作的管理

D.确保人体用药安全有效

E.促进药品不良反应的国际交流

A.完善保障药品安全的配套政策

B.完善药品安全法律法规，推动制订执业药师法

C.加强药品安全监管能力建设

D.全面落实药品安全责任

A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理

D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零

A.为保证药品质量和安全性

B.为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

C.为保证药品临床试验过程中的质量和安全

D.为保证药品生产过程的质量和安全

E.为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括

A．保证药品质量和安全性

B．加强上市药品的安全监管

C．规范药品不良反应报告的管理

D．规范药品不良反应监测的管理

E．保障公众用药安全

＜2＞ .不属于《国家药品安全“十二五”规划》（国发〔2012〕5号）保障措施的是

A.完善保障药品安全的配套政策

B.完善药品安全法律法规

C.加强药品安全监管能力建设

D.提高报考执业药师学历水平

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。

A．为保证药品质量和安全性

B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全

D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全

E．为保证药品生产过程的质量和安全