根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业A.应当经国家药品
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经国家药品监督管理局批准
B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C.应当经所在地卫生行政部门批准。向本省内销售第一类精神药品
D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E.应当在申请认定资格前,2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经国家药品监督管理局批准
B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C.应当经所在地卫生行政部门批准。向本省内销售第一类精神药品
D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药
E.应当在申请认定资格前,2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
第1题
A.药库管理
B.药房管理
C.临床使用管理
D.麻醉科管理
第2题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是
A.托运人办理麻醉药品运输手续,应当将运输证明正本交付承运人
B.托运人办理第二类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人
C.没有运输证明正本的,承运人不得承运
D.货物包装不符合规定的,承运人不得承运
E.承运人在运输过程中应当携带运输证明正本,以备查验
第3题
A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定 进行处分专册登记的
B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医 师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的。
C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和 第一类精神药品处分的
D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一 类精神药品处方进行核对,造成严重后果的。
第4题
A.临床使用麻醉、精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品要求专人负责,专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库、出库实行双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应在该药品有效期满之日起≧5年
第5题
下列各项中由国务院颁布的是
A、《中华人民共和国食品安全法》
B、《医疗机构管理条例实施办法》
C、《麻醉药品和精神药品管理条例》
D、《中华人民共和国人口与计划生育法》
E、《中华人民共和国传染病防治法》
第9题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,第二类精神药品处方至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年