食品添加剂动物毒性试验可以包括()。

大耐受剂量＞5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。 如做Ames试验检测受试物的诱变性，所选用的组合菌株包括以下所有但除外

A.TA97

B.TA98

C.TAl535

D.TAl00

E.TAl02

性毒理学评价程序，该化合物

A．毒性较大，予以放弃

B．需由专家评议决定

C．可考虑用于食品，并制订其ADI

D．应重复进行一次慢性毒性试验

E．应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

性毒理学评价程序，该化合物

A.毒性较大，予以放弃

B.需由专家评议决定

C.可考虑用于食品，并制订其ADI

D.应重复进行一次慢性毒性试验

E.应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断

A.急性毒性试验

B.亚急性毒性试验

C.慢性毒性试验

D.一般药效学试验

E.特殊毒性试验

动物毒性试验包括

A.局部刺激性

B.亚急性毒性试验

C.致癌试验

D.致畸试验

E.致突变试验

A.体外试验或动物试验的结果

B.如缺乏实验依据可注明“尚不明确”

C.药物体内吸收、分布、代谢、排泄的变化规律

D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性

E.影响药物疗效的因素

倍小于300倍者，可以认为

A.毒性较强，应放弃使用

B.应进行慢性毒性试验进一步评价

C.可直接进行安全性评价

D.无需进行慢性毒性试验

E.可以直接应用于食品

倍小于300倍者，可以认为

A．毒性较强，应放弃使用

B．应进行慢性毒性试验进一步评价

C．可直接进行安全性评价

D．无需进行慢性毒性试验

E．可以直接应用于食品

癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物

B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生

C、选用成年动物

D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期

E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只

判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据

B、细胞学证据

C、组织水平证据

D、人群流行病学调查以及动物实验证据

E、人体接触水平

常用的试验方法不包括A、致突变试验

B、细胞转化试验

C、哺乳动物短期致癌试验

D、慢性毒性试验

E、哺乳动物长期致癌试验

无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物

B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物

C、非遗传毒性非致癌物

D、致突变物

E、间接致突变物

于 300倍者，可以认为

A．毒性较强，应放弃使用

B．应进行慢性毒性试验进一步评价

C．尚不能进行安全性评价

D．不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价

E．可以计算安全系数

(100～103题共用备选答案)

A．可为每一组分的药理作用

B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等

C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果

D．致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容

E．复方制剂毒性研究结果

药理作用内容()。