企业拥有若干辅助生产车间时，企业辅助生产费用的分配方法主要有以下几种：（)

A.隔离区

B.辅助生产区

C.生活管理区

D.生产区

A.隔离区

B.辅助生产区

C.生活管理区

D.生产区

老企业车间噪声为96dB(A)时，每个工作日允许接触时间为

A.8h

B.4h

C.2h

D.3h

E.6h

食品生产企业在厂内设置坑式厕所时，应距生产车间的距离是

A.＞25m

B.＞30m

C.＞35m

D.＞50m

E.＞100m

新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送（）。

A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件

B．生产品种或剂型3批试生产记录

C．生产品种或剂型3批试生产样品

D．所在地药品检定所的检验报告书

E．开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送

A．所在地药品检定所的检验报告书

B．开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录

C．开办药品生产企业(车间)批准立项文件

D．生产的品种或剂型3批试生产记录

E．生产的品种或剂型3批试生产样品

A.申请新药证书（副本）的报告

B.新药证书正本复印件

C.新药生产证书、质量标准、说明书

D.受让单位药品生产企业许可证复印件、药品GMP证书复印件

E.双方签定的技术转让合同原本副本

新药证书（正本）拥有者转让新药时（）。

A．将全部技术及资料无保留地转给受让单位

B．保证受让单位销售出产品

C．保证受让单位能赢利

D．保证受让单位独立试制出质量合格的二批产品

E．保证受让单位持有《药品生产企业许可证》即可

资产是指企业拥有或者控制的能以货币计量的经济资源，包括各种()。

A.药品生产企业将部分生产车间分立，形成独立药品生产企业的

B.新开办药品生产企业

C.药品生产企业新建药品生产车间

D.药品生产企业新增生产剂型

新建企业生产车间噪声容许标准是

A.80dB(A)

B.85dB(A)

C.90dB(A)

D.100dB(A)

E.115dB(A)