去甲肾上腺素与β受体结合后，不会出现（)。

去甲肾上腺素与β受体结合引起收缩或收缩力增强的肌肉是

A．

B．

C．

D．

交感神经释放的去甲肾上腺素与心肌细胞膜上何种受体结合()。

A.N受体

B.M受体

C.Q受体

D.B1受体

E.B2受体

对肾上腺素能受体的叙述，正确的是

A．可与去甲肾上腺素或肾上腺素结合

B．支气管平滑肌上为β1受体

C．去甲肾上腺素作用于β受体的效应均为兴奋

D．心肌细胞上主要为β2受体

E．去甲肾上腺素与血管平滑肌受体结合产生的效应都是抑制

受体与激动剂结合后不可能出现的反应是

A．受体本身发生一定变化

B．作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移

C．非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移

D．与受体结合的激动剂一般用量很小

E．作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小

受体与激动剂结合后不可能出现的反应是（）。

A．受体本身发生一定变化

B．作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移

C．作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移

D．与受体结合的激动剂一般用量很小

E．作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小

A.与中枢神经系统内的阿片受体结合而产生镇痛作用

B.通过抑制局部的前列腺膆(PG)合成而实现的

C.阻止去甲肾上腺素和5-HT的再摄取(去甲肾上腺素和5-HT可能作用于中枢和脊髓水平)，影响内啡肽介导的疼痛调节通路产生镇痛作用

D.明显的中枢神经系统的抑制作用

从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要以下列哪种方式消除（）。

A．被儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢

B．被单胺氧化酶代谢

C．被肾上腺素能神经末梢重新摄取

D．被其他作用的受体灭活

E．进入血液与血浆蛋白结合

A.多巴胺

B.哌唑嗪

C.酚妥拉明

D.异丙肾上腺素

E.去甲肾上腺素

考来烯胺与胆汁酸结合后，可出现的作－用是

A．肝HMG—CoA还原酶活性降低

B．胆汁酸在肠道的重吸收增加

C．血中LDL水平增高

D．脂溶性维生素吸收增加

E．肝细胞表面LDL受体增加和活性增强

关于前列腺素E1药理作用，哪项不正确？

A．广泛存在于体内的生理活性物质

B．具有显著的扩张血管和抑制血小板聚集等作用

C．抑制血管交感神经末梢释放去甲肾上腺素，使血管扩张，增加动脉血流量

D．前列腺素E1可激活鸟苷酸环化酶

E．与阴茎海绵体平滑肌PGE1受体结合