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[单选题]

根据税法的适用原则,下列说法错误的是()。

A.根据实体从旧,程序从新原则,纳税人在新税法公布实施之前发生的纳税义务在新税法公布实施之后进入税款征收程序的,原则上新法不具有约束力

B.根据法律优位原则,税收法律的效力高于税收行政法规的效力,但税收行政法规的效力与税收行政规章的效力相同

C.程序法优于实体法是指在诉讼发生时,税收程序法优于税收实体法适用

D.根据特别法优于普通法的原则,凡是特别法中作出规定的,原有的居于普通法地位的税法便废止

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第1题

关于使用抗菌药物应遵循的原则,下列说法错误的是A.根据病原菌种类选用抗菌药物B.根据药

关于使用抗菌药物应遵循的原则,下列说法错误的是

A.根据病原菌种类选用抗菌药物

B.根据药敏结果选用抗菌药物

C.治疗单纯性下尿路感染时可应用较小剂量

D.重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药

E.尽量选择局部给药

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第2题

关于使用抗菌药物应遵循的原则,下列说法错误的是A.根据病原菌种类选用抗菌药物B.根据药敏结果选

关于使用抗菌药物应遵循的原则,下列说法错误的是

A.根据病原菌种类选用抗菌药物

B.根据药敏结果选用抗菌药物

C.治疗单纯性下尿路感染时可应用较小剂量

D.重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药

E.尽量选择局部给药

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第3题

下列关于抽取药液的说法说法错误的是()

A.严格执行无菌操作原则和查对制度

B.抽取药液时应握住活塞体部,以防污染药液

C.根据药液的性质抽取药液,混悬剂应直接吸取

D.药液最好现用现配,避免效价降低

E.排气时不可浪费药液以免影响药液的稳定性

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第4题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是

A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任

B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查

C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第5题

根据权责发生制原则,以下属于本期的收入或费用的是()

A.当期按照税法规定预缴的税费

B.支付下年的报刊杂志费

C.本期预收的销货款,货物尚未生产完成

D.商品在本期销售,但货款尚未收到

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第6题

下列有关作业治疗处方说法错误的是A.作业治疗处方应根据患者的性别、年龄、职业、诊断、身心功能评定

下列有关作业治疗处方说法错误的是

A.作业治疗处方应根据患者的性别、年龄、职业、诊断、身心功能评定结果、专长、兴趣及生活条件,明确作业治疗的目标

B.制定处方后指导患者按处方一直实施下去直至功能恢复

C.强度的安排与调整必须遵照循序渐进的原则

D.疗程中要定期评定,根据功能状态及时调整修订治疗处方

E.作业治疗处方包括作业治疗的项目、目的、方法、强度、持续时间、频率及注意事项等内容

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第7题

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是A.遵循“先产先出”的

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是

A.遵循“先产先出”的原则

B.遵循“近期后出”的原则

C.遵循按批号发货的原则

D.进行复核和质量检查

E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第8题

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是A.遵循“先产先出”的原则

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是

A.遵循“先产先出”的原则

B.遵循“近期后出”的原则

C.遵循按批号发货的原则

D.进行复核和质量检查

E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是.A.遵循“先产

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是.

A.遵循“先产先出”的原则

B.遵循“近期后出”的原则

C.遵循按批号发货的原则

D.进行复核和质量检查

E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

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第10题

关于杠杆百分表的使用特点,下列说法中错误的是()

A.杠杆测头的位移方向可以改变,因而使用方便

B.尤其适用小孔的测量

C.在机床上校正工件时使用灵活

D.杠杆测头必须垂直工件被测表面

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第11题

有关药品标准制定原则的说法,错误的是()

A.体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则

B.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法

C.检测项目应体现药品内在质量的控制

D.标准规定的各种限量应结合实践

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