定点医药机构信息申报登记实行分类申报、分类登记。 （)

A.申请批准

B.申报登记

C.申报审核

A.分类所得申报

B.优惠备案

C.自然人信息登记

D.专项附加扣除信息采集

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度

A．注册审批

B．分类注册

C．产品生产注册

D．申报备案

E．产品审查

A.实行证券注册制可以向投资者提供证券发行的有关资料，可以保证发行的证券资质优良，价格适当

B.它要求发行人提供关于证券发行本身以及同证券发行有关的一切信息

C.发行人不仅要完全公开有关信息，不得有重大遗漏，并且要对所提供信息的真实性、完整性和可靠性承担法律责任

D.发行人只要充分披露了有关信息，在法律注册申报后的规定时间内未被证券监管机构拒绝注册，即可进行证券发行，无须再经过批准

A.注册审批制度

B.分类注册制度

C.产品生产注册制度

D.申报备案制度

E.产品审查制度

A.先注射制剂后口服制剂

B.先选乙类目录后选甲类目录

C.每一最小分类下的同类药品原则上不叠加使用

D.先缓控释剂型后常释剂型(2016执业药师药事管理与法规考试试题)