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A.1年B.2年C.3年D.5年E.6个月 社会保险经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6个月

社会保险经办机构和定点医疗机构签订协议的有效期为

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第1题

《药品生产许可证》有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年

《药品生产许可证》有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6年

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第2题

外配处方保存备查的时间为()。A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6个月

外配处方保存备查的时间为()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6个月

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第3题

外配处方保存备查的时间为()A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6个月

外配处方保存备查的时间为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6个月

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第4题

社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为()A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6个月

社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效期为()

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6个月

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第5题

《中国药典》的修订周期一般为 A.1年B.2年C.3年D.5年E.6年

《中国药典》的修订周期一般为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6年

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第6题

参保人员多长时间后可提出变更定点医疗机构申请A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6个月

参保人员多长时间后可提出变更定点医疗机构申请

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6个月

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第7题

[113~114]A.1年 B.2年C.3年 D.5年E.6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》113.药品申报者在

[113~114]

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

113.药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品,情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

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第8题

117~118 题共用以下备选答案。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.6年 根据《中华人民共和国药品

117~118 题共用以下备选答案。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.6年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第 117 题 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品.情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

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