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[主观题]

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()A.麻醉药品

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()

A.麻醉药品品种目录

B.精神药品品种目录

C.放射性药品品种目录

D.医疗用毒性药品品种目录

E.麻醉药品和精神药品品种目录

答案
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更多“由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是()A.麻醉药品”相关的问题

第1题

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是A.B.C.D.E.

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是E.

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第2题

麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定调整并公布

A、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D、国务院药品监督管理部门

E、国务院卫生主管部门

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第3题

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是()。

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第4题

中药品种保护制度的具体办法由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

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第5题

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门B.国

麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门

E.国务院卫生主管部门

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第6题

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定 B.国务院卫生行政部

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

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第7题

中药品种保护制度的具体办法由A.国务院药品监督管理部门制定 B.国务院卫生行政部门制定 C.国务院

中药品种保护制度的具体办法由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

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第8题

药品不良反应报告制度具体办法由国务院:A.药品监督管理部门制定B.药品监督管理部门会同卫生行政

药品不良反应报告制度具体办法由国务院:

A.药品监督管理部门制定

B.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定

C.卫生行政部门制定

D.办公厅会同卫生行政部门制定

E.办公厅会同药品监督管理部门制定

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第9题

一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第10题

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

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第11题

根据下列答案,回答下列各题。 A.国务院药品监督管理部门制定 B.国务院卫生行政部门制定 C.国务院
药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定 D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 E.国务院制定 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

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