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[单选题]

一般来说,()公众对组织的生存与发展有相当大的影响,是值得争取的重要对象。

A.独立

B.周期

C.逆意

D.临时

答案
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更多“一般来说,()公众对组织的生存与发展有相当大的影响,是值得争取的重要对象。”相关的问题

第1题

药事组织(生产、经营、零售、使用)管理的必要性是A.其行为与公众的命运相关B.其行为与公众的健康相

药事组织(生产、经营、零售、使用)管理的必要性是

A.其行为与公众的命运相关

B.其行为与公众的健康相关

C.其行为与公众的疾病相关

D.其行为与公众的生命相关

E.其行为与公众的生命和健康密切相关

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第2题

下列哪几项是发展可选方案应考虑的条件()

A.方案与组织目标的相关程度

B.可预测的投入与效益之比

C.公众的接受程度

D.下层的接受程度

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第3题

人体的各组织器官有其固有的振动频率,当外界振动波作用于人体,外界的振动频率与人体组织器官的固
有频率相当时,则发生共振现象,加重了对机体的危害。根据共振理论,试问下列哪种波段的振动频率对人体危害最大

A.中长波

B.超短波

C.分米波

D.厘米波

E.毫米波

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第4题

制备浸出制剂时,一般来说浸出的主要对象是A.有效成分B.有效单体化合物C.有效成分和辅助成分D.有

制备浸出制剂时,一般来说浸出的主要对象是

A.有效成分

B.有效单体化合物

C.有效成分和辅助成分

D.有效成分和无效成分

E.有效成分和组织成分

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第5题

关于软组织肉瘤,叙述正确的有

A.起源于中胚层的骨骼外结缔组织

B.起源于神经外胚层的神经组织肉瘤,具有与软组织肉瘤相似的临床和病理特征,也归类于软组织肉瘤

C.软组织肉瘤的影像学表现大多是非特异性的

D.MRI检查可以确定软组织肉瘤的组织类型

E.在软组织肉瘤中,对病变的分级和确定组织的起源都很重要

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第6题

对代理销售的药品没有所有权,只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益()。

A.关心公众健康利益

B.药品生产组织

C.药品批发组织

D.药品销售代理组织

E.药品物流组织

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第7题

健康教育A.通过有计划、有组织、有系统的教育活动促使公众自觉地采取有利于健康的行为和生活方式,

健康教育

A.通过有计划、有组织、有系统的教育活动促使公众自觉地采取有利于健康的行为和生活方式,预防和控制疾病、促进健康

B.为改善环境使之适合于保护口腔健康或使行为有利于口腔健康所采取的各种行政干预、经济支持和组织保证等措施

C.为改善环境使之适合于保护健康或使行为有利于健康所采取的各种行政干预、经济支持和组织保证等措施

D.属于城市街道、农村乡镇及社会团体与单位的有组织的活动,旨在使人们提高对口腔健康的认识,引起兴趣,产生强烈的口腔健康愿望

E.目的是使人们认识到并能终生保持口腔健康,通过采用教育手段促使人们主动采取利于口腔健康的行为

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第8题

健康促进A.通过有计划、有组织、有系统的教育活动促使公众自觉地采取有利于健康的行为和生活方式,

健康促进

A.通过有计划、有组织、有系统的教育活动促使公众自觉地采取有利于健康的行为和生活方式,预防和控制疾病、促进健康

B.为改善环境使之适合于保护口腔健康或使行为有利于口腔健康所采取的各种行政干预、经济支持和组织保证等措施

C.为改善环境使之适合于保护健康或使行为有利于健康所采取的各种行政干预、经济支持和组织保证等措施

D.属于城市街道、农村乡镇及社会团体与单位的有组织的活动,旨在使人们提高对口腔健康的认识,引起兴趣,产生强烈的口腔健康愿望

E.目的是使人们认识到并能终生保持口腔健康,通过采用教育手段促使人们主动采取利于口腔健康的行为

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第9题

主张个人以其对他人和社会的作用及意义的大小为标准,确定其生命的社会意义,以保证人类和谐生存与
发展的生命观及理念称为

A.生命质量论

B.生命神圣论

C.生命价值论

D.人道论

E.功利论

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第10题

药事组织管理模式的特征包括

A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为管理根本目的

B.对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式

C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范

D.一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式

E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

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第11题

药事组织管理模式的特征是()

A.以保证公众用药安全、有效、方便、及时,维护公众的生命和健康为根本目的

B.对不同药事组织采取不同的分类管理模式

C.一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式,同时重视其行为规范

D.一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式

E.对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式,而侧重于条件与行为方面的规范

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